在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A.加速试验B.长期试验C.恒速试验D.影响因素试验

在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为

A.加速试验
B.长期试验
C.恒速试验
D.影响因素试验

参考解析

解析:

相关考题:

下列关于稳定性试验的说法中错误的是()。A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际贮存条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行

在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。A.低温试验法B.经典恒温法C.常规试验法D.长期试验法E.加速试验法

药品稳定性研究不包括A.影响因素试验B.加速试验C.高温试验D.等速试验E.高湿试验

关于稳定性试验的表述,正确的是A.制剂必须进行加速试验和长期试验B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验C.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产D.长期试验的温度是60℃,相对湿度是75%E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A、影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

原料药稳定性试验的内容一般包括()。 A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.短期试验

稳定性影响因素试验包括( )A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.在40℃、RH75%条件下试验E.长期试验

制剂稳定性研究包括( )A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.制备工艺对稳定性的影响E.药物制剂药效学实验

关于稳定性试验的表述正确的是A.原料药只需进行影响因素试验和长期试验B.制剂必须进行加速试验和长期试验C.长期试验的温度是60℃,相对湿度75%D.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品E.为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产

药物稳定性试验方法用于新药申请需做A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法

药品的稳定性试验包括()。 A、影响因素试验B、加速试验C、高温试验D、光照试验E、长期试验

在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

药物的稳定性试验包括A.影响因素试验B.加速试验C.理化分析试验D.光谱与色谱试验E.长期试验

是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

关于稳定性试验的表述,正确的是A:制剂必须进行加速试验和长期试验B:原料药只需进行影响因素试验和长期试验C:为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产D:长期试验的温度是60℃,相对湿度75%E:影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验在接近药品的实际贮存条件下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )A:药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素B:药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C:药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D:加速试验是在超常试验条件下进行的E:长期试验是在接近实际贮存条件下进行

下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是A.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性试验B.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同C.影响因素试验包括强光照射、高温、高湿试验D.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验E.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的

供试品是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行的试验为A:高温试验B:高湿度试验C:强光照射试验D:加速试验E:长期试验

A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据

供试品是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行的试验为A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

是在接近药品的实际贮存条件(温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验

关于稳定性试验的表述,正确的是A .制剂必须进行加速试验和长期试验B .原料药只需进行影响因素试验和长期试验C .为避免浪费,稳定性试验的样品应尽可能少量生产D .长期试验的温度是60C,相对湿度是75%E .影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

药物的稳定性试验不包括A.影响因素试验B.加速试验C.药动学参数试验D.长期试验E.药效学观察

在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是()A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验