纳米乳的制备特点是()A.发生化学反应B.发生包合作用C.需要粉碎仪器D.自发形成

纳米乳的制备特点是()

A.发生化学反应
B.发生包合作用
C.需要粉碎仪器
D.自发形成

参考解析

解析:

相关考题:

制备纳米粒使用( )。

纳米乳(曾称微乳)是粒径为10~100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统,其乳滴多为球形,大小比较均匀,透明或半透明,经热压灭菌或离心也不能使之分层,通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很长,在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳(曾称亚微乳)粒100~500 nm,外观不透明,呈浑浊或乳状,稳定性也不如纳米乳,虽可热压灭菌,但加热时间太长或数次加热,也会分层。关于纳米乳,叙述错误的是A、亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间B、纳米乳可自动形成,或轻度振荡即可形成C、亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力,如高压乳匀机D、制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小E、在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括A、脂肪酸山梨坦B、聚山梨酯C、聚氧乙烯脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪醇醚类E、聚乙二醇类表面活性剂一般都有轻微的溶血作用,其溶血作用的顺序为A、聚山梨酯-20>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40>聚山梨酯-80B、聚山梨酯-20>聚山梨酯-40>聚山梨酯-60>聚山梨酯-80C、聚山梨酯-20>聚山梨酯-60>聚山梨酯-80>聚山梨酯-40D、聚山梨酯-20>聚山梨酯-80>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40E、聚山梨酯-80>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40>聚山梨酯-20常用的助乳化剂不包括A、正丁醇B、乙醚C、乙醇D、丙二醇E、甘油

环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。关于纳米乳,叙述错误的有A、纳米乳粒径为10~100 nmB、亚纳米乳粒径为100~500 nmC、纳米乳属于热力学稳定系统D、纳米乳可自动形成,或轻度振荡即可形成E、亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力,如高压乳匀机F、纳米乳易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很短属于天然乳化剂的是A、阿拉伯胶B、脂肪酸山梨坦C、西黄蓍胶及明胶D、白蛋白和酪蛋白E、大豆磷脂F、卵磷脂关于纳米乳的形成条件,叙述正确的是A、需要大量乳化剂B、不需要加入助乳化剂C、纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%~30%D、纳米乳乳滴小,界面积大,需要更多的乳化剂才能乳化E、制备W/O型纳米乳时,大体要求乳化剂的亲水亲油平衡(HLB)值为3~6F、制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8~18的乳化剂静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是A、无菌B、等张C、无热原D、可生物降解E、生物相容F、理化性质稳定

制备纳米粒的材料为( )。

制备W/O型纳米乳时,大体要求乳化剂的HLB值为( )A.1~2B.3~6C.8~18D.7~10E.13~16

期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是A、制备脂质体B、制备微乳C、制备缓释片D、制备纳米粒E、制备复合乳剂

纳米囊制备可采用

制备固体脂质纳米粒的经典方法是A.微乳法B.自乳化法C.高压乳匀法D.熔融一匀化法E.冷却一匀化法

期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是A.制备脂质体B.制备微乳C.制备缓释片D.制备纳米粒E.制备复合乳剂

当前纳米材料研究的趋势是()。A、由随机合成过渡到可控合成B、由纳米单元的制备,通过集成和组装制备具有纳米结构的宏观试样C、由性能的随机探索发展到按照应用的需要制备具有特殊性能的纳米材料D、纳米材料技术与生物技术相结合

根据乳滴的大小,乳剂可分为普通乳、亚微乳、纳米乳。()

纳米材料制备新技术有哪些?

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纳米材料的()是整个纳米技术的基础。A、制备B、混合C、提纯D、研究

多选题当前纳米材料研究的趋势是()。A由随机合成过渡到可控合成B由纳米单元的制备,通过集成和组装制备具有纳米结构的宏观试样C由性能的随机探索发展到按照应用的需要制备具有特殊性能的纳米材料D纳米材料技术与生物技术相结合

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填空题根据制备状态的不同,制备纳米微粒的方法可以分为()

多选题纳米材料的()是整个纳米技术的基础。A制备B混合C提纯D研究

单选题纳米乳(曾称微乳)是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统,其乳滴多为球形,大小比较均匀,透明或半透明,经热压灭菌或离心也不能使之分层,通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很长,在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳(曾称亚微乳)粒100~500nm,外观不透明,呈浑浊或乳状,稳定性也不如纳米乳,虽可热压灭菌,但加热时间太长或数次加热,也会分层。关于纳米乳,叙述错误的是()。A亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间B纳米乳可自动形成,或轻度振荡即可形成C亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力,如高压乳匀机D制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小E在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳

问答题在气体蒸发法制备纳米颗粒中如何调节纳米微粒的粒径?

单选题期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是(  )。A制备脂质体B制备微乳C制备缓释片D制备纳米粒E制备复合乳剂

单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称,微粒根据粒子的大小分为微粒(狭义概念的微米级别粒子)、亚微粒(直径100~1000nm)、纳米粒(直径1~100nm)。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等,相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳;微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术,各种微粒是制剂的中间体,也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是()A混悬剂B乳剂C微囊D微乳E微球

单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称,微粒根据粒子的大小分为微粒(狭义概念的微米级别粒子)、亚微粒(直径100~1000nm)、纳米粒(直径1~100nm)。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等,相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳;微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术,各种微粒是制剂的中间体,也是药物的载体。不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是()A脂质体B纳米胶束C微囊D纳米粒E微乳

多选题环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。关于纳米乳的形成条件,叙述正确的是()A需要大量乳化剂B不需要加入助乳化剂C纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%~30%D纳米乳乳滴小,界面积大,需要更多的乳化剂才能乳化EE.制备W/O型纳米乳时,大体要求乳化剂的亲水亲油平衡(HL值为3~6F制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8~18的乳化剂

单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称,微粒根据粒子的大小分为微粒(狭义概念的微米级别粒子)、亚微粒(直径100~1000nm)、纳米粒(直径1~100nm)。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等,相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳;微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术,各种微粒是制剂的中间体,也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在()A丁泽尔现象B布朗运动C电泳D微粒的双电层结构E微粒的大小

单选题环孢素是一种免疫抑制剂,是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物,不溶于水,也几乎不溶于油(如橄榄油),但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗,可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化,形成O/W型纳米乳,对不同的剂量水平,生物利用度可提高74%~139%。关于纳米乳,叙述错误的有()A纳米乳粒径为10~100nmB亚纳米乳粒径为100~500nmC纳米乳属于热力学稳定系统D纳米乳可自动形成,或轻度振荡即可形成E亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力,如高压乳匀机F纳米乳易受血清蛋白的影响,在循环系统中的寿命很短