《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )A.健康报上发布广告B.医疗期刊上发布广告C.医药报上发布广告D.药学期刊上发布广告E.大众传播媒介上发布广告
《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )
A.健康报上发布广告
B.医疗期刊上发布广告
C.医药报上发布广告
D.药学期刊上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
B.医疗期刊上发布广告
C.医药报上发布广告
D.药学期刊上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
参考解析
解析：
相关考题：
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《药品经营质量管理规范》E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（ ）。
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施办法》D．《中华人民共和国执业医师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、非药品
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国执业医师法》D．《中华人民共和国药品管理法实施条例》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度B.中药品种保护制度C.药品储备制度D.基本医疗保险制度E.新药创新制度
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（ ）A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E非药品