通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.哌唑嗪E.卡托普利
通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是
A.普萘洛尔
B.可乐定
C.利血平
D.哌唑嗪
E.卡托普利
B.可乐定
C.利血平
D.哌唑嗪
E.卡托普利
参考解析
解析：卡托普利为血管紧张素转化酶(ACE)抑制药，其降压机制为：(1)抑制循环中RAAS，ACEI主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的形成而起作用，对血管、肾有直接影响。并通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。(2)抑制局部组织中的RAAS，组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用，组织中的血管紧张素I转化酶(ACE)与药物的结合较持久，因此对酶的抑制时间更长，进而降低去甲肾上腺素释放，降低交感神经对心血管系统的作用，有助于降压和改善心功能。(3)减少缓激肽的降解，当ACE（即激肽酶Ⅱ）受到药物抑制时，组织内缓激肽降解减少，局部血管缓激肽浓度增高。缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂，它作用于内皮的β2-受体而引起EDHF（血管内皮超极化因子）及NO的释放，因而发挥强有力的扩血管效应及抑制血小板功能。此外，BK可刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸(AA)，促进前列腺素的合成而增加扩血管效应。普萘洛尔为β受体阻断药；可乐定为中枢降压药；利血平为影响递质的药物；哌唑嗪为α1受体阻断药。
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卡托普利的降压机理是：A、抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B、抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C、促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加D、直接扩张血管平滑肌E、促进缓激肽的降解，减少BK量
单选题卡托普利的降压机理是：A抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使AngⅡ增加D直接扩张血管平滑肌E促进缓激肽的降解，减少BK量
问答题血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)抑制药(ACEI)为什么能降低血压?