胺碘酮的药理作用不包括A.降低窦房结的自律性B.明显延长APD和ERPC.有翻转使用依赖性D.拮抗α受体E.扩张冠状动脉

胺碘酮的药理作用不包括

A.降低窦房结的自律性
B.明显延长APD和ERP
C.有翻转使用依赖性
D.拮抗α受体
E.扩张冠状动脉

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抗快速心律失常药常用的药物不包括()。 A.利多卡因B.阿托品C.普罗帕酮D.胺碘酮
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胺碘酮的药理作用不包括A.明显延长APD和ERPB.降低窦房结的自律性C.有翻转使用依赖性D.拈抗α受体E.扩张冠状动脉
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胺碘酮的药理作用是A、加快心肌传导B、明显延长心肌不应期C、增加心肌耗氧量D、增加心肌自律性E、收缩冠状动脉
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两药合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚
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下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中，药理作用较强是A、美西律B、胺碘酮C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因胺
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患者男性，57岁，因心房颤动服用奎尼丁，病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐，遂换用胺碘酮，并按说明书用药，但心房颤动未得控制，原因可能是A、所换药物选择不当B、胺碘酮剂量不足C、胺碘酮口服不吸收D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度E、胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮
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胺碘酮的药理作用不包括A．降低窦房结的自律性B．明显延长APD和ERPC．有翻转使用依赖性D．拮抗α受体E．扩张冠状动脉
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患者，女，65岁，诊断为房性心律失常，给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因A．西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B．西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢 D．西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ，减慢胺碘酮的代谢
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮
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简述胺碘酮的药理作用
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可达龙注射液和片剂的主要成份是（）。A、盐酸胺碘酮B、去乙基胺碘酮C、普罗帕酮D、利多卡因
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关于胺碘酮说法正确的是（）A、胺碘酮能够有效地控制恶性心律失常的发作B、胺碘酮减少心律失常死亡和总死亡率C、增加心衰病人的死亡率D、静脉胺碘酮可用于急诊室性心律失常的治疗，特别是伴有心肌缺血和心功能不全者。
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胺碘酮的药理作用不包括（）A、降低窦房结的自律性B、明显延长APD和ERPC、有翻转使用依赖性D、拮抗α受体E、扩张冠状动脉
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胺碘酮
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Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A、 胺碘酮＋索他洛尔B、 胺碘酮＋美托洛尔C、 胺碘酮＋维拉帕米D、 胺碘酮＋地尔硫卓
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药理作用与奎尼丁相似但较弱，长期使用少数患者能引起红斑狼疮样综合征的是（）A、奎尼丁B、氟卡尼C、胺碘酮D、普鲁卡因胺E、利多卡因
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胺碘酮的药理作用有（）A、加快心房的传导B、降低自律性C、阻滞K+通道D、延长动作电位时程和有效不应期E、阻断β受体
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胺碘酮的药理作用不包括（）A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体
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不能给甲亢患者应用的含碘药品中，不包括的是（）A、碘苷B、胺碘酮C、聚维酮碘D、喹碘方
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单选题下列各组药物合用，可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是（　　）。A氟喹诺酮＋胺碘酮B华法林＋胺碘酮C辛伐他汀＋胺碘酮D奥美拉唑＋氯吡格雷E华法林＋对乙酰氨基酚
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单选题通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。A维拉帕米B普鲁卡因C奎尼丁D胺碘酮E普罗帕酮
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单选题下列Ⅰ类抗心律失常药物（钠通道阻滞剂）中，药理作用较强是（）A美西律B胺碘酮C普萘洛尔D维拉帕米E普鲁卡因胺
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单选题胺碘酮的药理作用不包括（）A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体
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单选题患者，男，60岁诊断为房性心律失常，医生给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因（）A西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度B西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度C胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢D西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度E胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6，减慢胺碘酮
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单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A 胺碘酮＋索他洛尔B 胺碘酮＋美托洛尔C 胺碘酮＋维拉帕米D 胺碘酮＋地尔硫卓
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单选题不能给甲亢患者应用的含碘药品中，不包括的是（）A碘苷B胺碘酮C聚维酮碘D喹碘方
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单选题胺碘酮的药理作用不包括（）A降低窦房结的自律性B明显延长APD和ERPC有翻转使用依赖性D拮抗α受体E扩张冠状动脉
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