能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是A．阿司匹林B．青霉素C．磺胺嘧啶D．苯巴比妥E．氢氯噻嗪

能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是

A．阿司匹林
B．青霉素
C．磺胺嘧啶
D．苯巴比妥
E．氢氯噻嗪

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能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是A.阿司匹林B.青霉素C.磺胺嘧啶D.苯巴比妥E.氢氯噻嗪
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梅毒树胶样肿区别于结核肉芽肿的主A.易见朗汉斯巨细胞B.见多量中性粒细胞C.见干酪样坏死D.见多最浆细胞E.见多量上皮样细胞答案：D1l.能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是()A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.氢氯噻嗪D.青霉素E.阿司匹林
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苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（ ）A、肝摄取胆红素能力增加B、使肝血流量增加C、使z蛋白合成增加D、使Y蛋白合成减少E、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
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下列各酶中，催化LJDPGA生成的酶是（ ）A、葡萄糖磷酸变位酶B、葡萄糖激酶C、UDP-葡萄糖脱氢酶D、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶E、葡萄糖醛酸转移酶
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能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是A、苯巴比妥B、磺胺嘧啶C、青霉素D、氢氯噻嗪E、阿司匹林
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能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是AA、苯巴比妥B、磺胺嘧啶C、氢氯噻嗪D、青霉素E、阿司匹林
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苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是 ( )A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型
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合成脑磷脂需要的物质是( )A、CDP-乙醇胺B、CEP-胆碱C、UDP-胆碱D、UDP-乙醇胺E、GDP-乙醇胺
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能治疗新生儿黄疸的药物是A、氯霉素B、新生霉素C、磺胺嘧啶D、葡萄糖E、苯巴比妥
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能治疗新生儿黄疸的药物是A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥
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A.干扰素B.嘌呤霉素C.放线菌酮D.白喉毒素能诱导生成罕见的2′-5′聚腺苷酸从而抑制病毒蛋白质合成的是( )
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合成脑磷脂需要的物质是A. CDP-乙醇胺B. CDP-胆碱C. UDP-胆碱D. UDP-乙醇胺
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能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.青霉素D.氢氯噻嗪E.阿司匹林
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糖原合成需要的引物是指（）A、6-磷酸葡萄糖B、UDP-葡萄糖C、UTPD、葡萄糖E、糖原
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新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（）A、两药均为药酶诱导剂B、主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C、两药联用比单用效果好D、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E、新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
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葡萄糖合成糖原时必须转化成（）A、ADP-葡萄糖B、CDP-葡萄糖C、GDP-葡萄糖D、TDP-葡萄糖E、UDP-葡萄糖
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磺胺类药物能抑制某些细菌的生长，是因为磺胺类药物是对氨基苯甲酸的（），能（）性地抑制细菌体内的（）酶，从而妨碍了（）的合成。
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预测参与葡萄糖降解的酶合成调控的方式，是组成型的还是可诱导的？
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合成糖原时，葡萄糖单位的直接供体是（）A、1-磷酸葡萄糖B、6-磷酸葡萄糖C、UDP-葡萄糖D、CDP-葡萄糖E、CDP-葡萄糖
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糖原合成的前体是下列哪种物质（）A、葡萄糖-1-磷酸B、葡萄糖C、UDP-葡萄糖
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能够诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。A、氢氯噻嗪B、青霉素C、苯巴比妥D、阿司匹林E、磺胺嘧啶
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问答题预测参与葡萄糖降解的酶合成调控的方式，是组成型的还是可诱导的？
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填空题磺胺类药物能抑制某些细菌的生长，是因为磺胺类药物是对氨基苯甲酸的（），能（）性地抑制细菌体内的（）酶，从而妨碍了（）的合成。
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多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是（　）A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型
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单选题能够诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。A氢氯噻嗪B青霉素C苯巴比妥D阿司匹林E磺胺嘧啶
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单选题新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（）A两药均为药酶诱导剂B主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C两药联用比单用效果好D单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
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单选题苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（）A肝摄取胆红素能力增加B使肝血流量增加C使z蛋白合成增加D使Y蛋白合成减少E诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
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单选题能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是（）A苯巴比妥B磺胺嘧啶C青霉素D氢氯噻嗪E阿司匹林
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