能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.青霉素D.氢氯噻嗪E.阿司匹林

能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是

A.苯巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.青霉素
D.氢氯噻嗪
E.阿司匹林

参考解析

解析：苯巴比妥可诱导肝微粒体UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成，故临床上用来治疗新生儿黄疸。

相关考题：

能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是A.阿司匹林B.青霉素C.磺胺嘧啶D.苯巴比妥E.氢氯噻嗪
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梅毒树胶样肿区别于结核肉芽肿的主A.易见朗汉斯巨细胞B.见多量中性粒细胞C.见干酪样坏死D.见多最浆细胞E.见多量上皮样细胞答案：D1l.能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是()A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.氢氯噻嗪D.青霉素E.阿司匹林
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苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（ ）A、肝摄取胆红素能力增加B、使肝血流量增加C、使z蛋白合成增加D、使Y蛋白合成减少E、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
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下列哪些是引起新生儿生理性黄疸的原因 ( )A、红细胞溶解致胆红素产生过多B、肝细胞内胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶活性不高C、新生儿肝细胞Y蛋白缺乏致胆红素摄取能力低下D、先天性红细胞膜遗传性缺陷E、母乳中含有孕二醇，对葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用
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下列各酶中，催化LJDPGA生成的酶是（ ）A、葡萄糖磷酸变位酶B、葡萄糖激酶C、UDP-葡萄糖脱氢酶D、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶E、葡萄糖醛酸转移酶
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能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是A、苯巴比妥B、磺胺嘧啶C、青霉素D、氢氯噻嗪E、阿司匹林
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能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是AA、苯巴比妥B、磺胺嘧啶C、氢氯噻嗪D、青霉素E、阿司匹林
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苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是 ( )A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型
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不是引起新生儿生理性黄疸原因的是 ( )A、红细胞溶解致胆红素产生过多B、肝细胞内胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶活性不高C、新生儿肝细胞Y蛋白缺乏致胆红素摄取能力低下D、先天性红细胞膜遗传性缺陷E、母乳中含有孕二醇，对葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用
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UDP-葡萄糖醛酸基转移酶主要定位于肝脏的A、胞液B、线粒体C、高尔基体D、溶酶体E、内质网
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UDP-葡萄糖醛酸基转移酶主要定位于肝脏的( )A.胞液B.线粒体C.高尔基体D.溶酶体E.内质网
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新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（）A、两药均为药酶诱导剂B、主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C、两药联用比单用效果好D、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E、新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
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葡萄糖醛酸基转移酶活性低下可引起黄疸的发生。（　）
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下列哪项不是引起新生儿生理性黄疸的原因（）A、红细胞溶解致胆红素产生过多B、肝细胞内胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶活性不高C、新生儿肝细胞Y蛋白缺乏致胆红素摄取能力低下D、先天性红细胞膜遗传性缺陷E、母乳中含有孕二醇，对葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用
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新生儿肠腔内β-葡萄糖醛酸苷酶的主要作用是（）A、水解结合胆红素B、水解葡萄糖醛酸C、水解间接胆红素D、促进合成结合胆红素E、促进合成葡萄糖醛酸转移酶
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能够诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。A、氢氯噻嗪B、青霉素C、苯巴比妥D、阿司匹林E、磺胺嘧啶
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多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是（　）A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型
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单选题能够诱导UDP-葡萄糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是（）。A氢氯噻嗪B青霉素C苯巴比妥D阿司匹林E磺胺嘧啶
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单选题苯巴比妥治疗新生儿黄疸的机制是（）A肝摄取胆红素能力增加B使肝血流量增加C使z蛋白合成增加D使Y蛋白合成减少E诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
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单选题能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是（）A苯巴比妥B磺胺嘧啶C青霉素D氢氯噻嗪E阿司匹林
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