A.处方药B.非处方药C.新药D.医疗机构制剂E.中药饮片未曾在中国境内上市销售的是

A.处方药
B.非处方药
C.新药
D.医疗机构制剂
E.中药饮片

未曾在中国境内上市销售的是

参考解析

解析:《医疗机构制剂注册管理办法》第四十二条 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的,依照《药品管理法》第八十四条的规定给予处罚。

相关考题:

根据下列选项,回答 53~55 题:A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药第 53 题 不得在市场上销售或者变相销售的是( )。

不得在市场销售或变相销售的药品是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是A.医疗机构制剂B.药品C.新药D.非处方药E.处方药

凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是A.医疗机构制剂B.药品C.新药D.非处方药E.处方药

《药品管理法》规定,实行品种保护的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药

不得在市场上销售或者变相销售的是 ( )A.新药 B.处方药 C.非处方药 不得在市场上销售或者变相销售的是 ( )A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂

未曾在中国境内上市销售的药品是 ( )A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂

未曾在中国境内上市销售的药品是( )。A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

药品管理法规定实行品种保护的是( )。A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

直接接触药品的包装材料未经批准的( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是( ) A.新药B.非处方药C.中成药D.处方药E.中药饮片

下列各项,不得在市场销售的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂

经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂

销售前必须指定检验机构进行检验的是A.新药B.首次在国内销售的药品C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药

医疗机构根据本单位临床需要,经批准而配制的自用的固定处方制剂为( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

不得在市场上销售的是A.处方药B.非处方药C.新药D.医疗机构制剂E.中药饮片

未曾在中国境内上市销售的是A.处方药B.非处方药C.新药D.医疗机构制剂E.中药饮片

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

根据下面内容,回答下列各题: A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构制剂 E.中药制剂 不得在市场上销售或者变相销售的是

不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药S 不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用的是( )

A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂包装必须印有国家指定专有标识的是( )

A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂药品包装上须印有凭医师处方销售、购买和使用的哪类药品( )

A.新药B.非处方药C.国家基本药物D.处方药E.医疗机构制剂根据药品的安全性分为甲、乙两类( )

OTC是指A.中成药B.非处方药C.新药D.处方药E.制剂

A.中成药B.中药饮片C.新药D.处方药E.非处方药由消费者自行判断、购买和使用的药品是( )