一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有A.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、30/90天喂养试验、致癌试验B.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验C.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验D.骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验E.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验
一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD
，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有
，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有A.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、30/90天喂养试验、致癌试验
B.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验
C.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验
D.骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验
E.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验
B.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验
C.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验
D.骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验
E.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验
参考解析
解析：
相关考题：
用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物A．毒性较大，予以放弃B．需由专家评议决定C．可考虑用于食品，并制订其ADID．应重复进行一次慢性毒性试验E．应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验B、亚慢性毒性试验+代谢试验C、慢性毒性试验D、蓄积毒性试验+致突变试验E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括A.蓄积试验、致突变试验B.亚慢性毒性试验、致畸试验C.慢性毒性试验、致癌试验D.急性毒性试验、皮肤粘膜试验E.短期喂养试验、代谢试验
哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序A.Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验B.Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验C.Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验D.显性致死试验，微核试验，染色体试验E.SCE试验，微核试验，染色体试验
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验
哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（）A、Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验B、Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验C、Arues试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验D、显性致死试验，微核试验，染色体试验E、SCE试验，微核试验，染色体试验
哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序（）A、Ames试验，大鼠骨髓细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验B、Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠骨髓细胞染色体畸变试验C、Ames试验，小鼠骨髓细胞微核试验，大鼠睾丸细胞染色体试验D、显性致死试验，微核试验，染色体试验E、SCE试验，微核试验，染色体试验
单选题一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD，蓄积试验，Ames试验，代谢试验，致畸试验的结果，还需进行的试验有（）A骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验B骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、30/90天喂养试验、致癌试验C骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验D骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验E骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验
单选题一用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物（ ）。A毒性较大，予以放弃B需由专家评议决定C可考虑用于食品，并制订其ADID应重复进行一次慢性毒性试验E应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外（）ATA97BTA98CTA1535DTA100ETA102
单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括（）A蓄积试验、致突变试验B亚慢性毒性试验、致畸试验C慢性毒性试验、致癌试验D急性毒性试验、皮肤粘膜试验E短期喂养试验、代谢试验
单选题与食品等有关安全评价内容相比，化妆品安全评价内容中有一特点就是开展（ ）。A急慢性经口毒性试验B致癌试验C经皮肤黏膜染毒引起的局部和全身的急、慢性毒性试验D致突变、致癌短期生物筛选试验E致畸试验