以下关于药品使用机构管理的说法不正确的是（ ）。A.必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识B.调配处方必须经过核对，对处方所列药品可根据实际情况代用C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员D.购进药品必须有真实完整的购进记录E.必须制定和执行药品保管制度
以下关于药品使用机构管理的说法不正确的是（ ）。
A.必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识
B.调配处方必须经过核对，对处方所列药品可根据实际情况代用
C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D.购进药品必须有真实完整的购进记录
E.必须制定和执行药品保管制度
B.调配处方必须经过核对，对处方所列药品可根据实际情况代用
C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D.购进药品必须有真实完整的购进记录
E.必须制定和执行药品保管制度
参考解析
解析：调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
相关考题：
有关食品药品监督管理机构说法错误的是( )A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是A．戒毒治疗药品按处方药管理B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B．发给制剂批准文号后方可配制C．不得在市场上销售或者变相销售D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E．不得发布医疗机构制剂广告
关于医疗机构制剂,以下说法不正确的:() A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应取得制剂批准文号B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用C、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售D、医疗机构制剂，经省级药品监督管理部门批准后，可以在市场销售E、不得发布广告
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的医疗活动B．药品使用机构中的药品调配C．药品使用机构中的药品调配，供应及药学服务活动D．药品使用机构中的药品供应E．药品使用机构中的药学服务活动
《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理，说法不正确的是A、集中调配供应的药品是肠外营养液B、医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应C、药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确D、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换E、药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是A．药品使用机构中的药品调配B．药品使用机构中的供应C．药品使用机构中的药学服务活动D．药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动E．药品使用机构中的医疗活动
以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（ ）。A．设有前置式管理方式B．没有前置式管理方式C．审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员D．购进药品必须有真实完整的购进记录E．必须制定和执行药品保管制度
以下关于药品零售企业管理的说法不正确的是（ ）。A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D.必须按照GSP经营药品E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理，说法不正确的是A.集中调配供应的药品是肠外营养液B.医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应C.药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确D.为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换E.药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案C.备案后，临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验D.临床试验必须经审批才能进行
按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是 A .戒毒治疗药品按处方药管理 B .戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C .戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D .戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E .戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
关于终止妊娠的药品（不包括避孕药品）使用说法正确的有（）。A、仅限于在获准施行终止妊娠手术的医疗保健机构和计划生育技术服务机构使用。B、终止妊娠的药品，必须在医生指导和监护下使用。C、禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。D、药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人。E、以下均正确
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
单选题根据《关于完善国家基本药物制度的意见》，以下关于基本药物使用的说法，错误的是（ ）A基本药物适用于各级医疗机构，但不包括大医院B药品集中采购平台应对基本药物进行标注，提示医疗机构优先采购C医疗机构信息系统应对基本药物进行标注，提示医生优先使用D开展以基本药物为重点的药品临床综合评价
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D以上皆是
单选题下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（ ）。A医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存B医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库C医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品D医疗机构应当建立药品效期管理制度