香豆素类药物的抗凝作用机制是A、激活纤溶酶原B、激活血浆中的ATⅢC、耗竭体内的凝血因子D、抑制凝血酶原转变成凝血酶E、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X凝血因子

香豆素类药物的抗凝作用机制是

A、激活纤溶酶原
B、激活血浆中的ATⅢ
C、耗竭体内的凝血因子
D、抑制凝血酶原转变成凝血酶
E、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X凝血因子

参考解析

解析：香豆素类药物能抑制肝脏的维生素K环氧还原酶，阻止维生素K的环氧型向氢醌型的转变，从而阻碍维生素K的再利用，影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的γ羧化，阻止了其活化，产生抗凝作用。

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香豆素类药物的抗凝作用机制是( )A、激活纤溶酶原B、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子C、激活血浆中的ATⅢD、抑制凝血酶原转变成凝血酶E、耗竭体内的凝血因子
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简述肝素与双香豆素抗凝作用的异同点。
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香豆素类药物的抗凝作用特点是A、口服抗凝药B、具有体内抗凝血作用C、不具有体外抗凝血作用D、作用维持时间长E、起效快
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比较肝素和香豆素类的抗凝作用特点。
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香豆素具有体内抗凝作用，体外无抗凝作用。()
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与香豆素类药物同用可降低其抗凝作用的药物是A、西咪替丁B、苯巴比妥C、甲硝唑D、甲苯磺丁脲E、氯霉素
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香豆素类药物的抗凝作用特点是A．口服抗凝药B．具有体内抗凝血作用C．不具有体外抗凝血作用D．作用维持时间长E．起效慢
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抗凝作用最强、最快的药物是A、肝素B、双香豆素C、华法林（苄丙酮香豆素）D、噻氯吡啶E、链激酶
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香豆素类药物的抗凝作用特点是（ ）
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抗凝作用最强、最快的药物是：A、维生素KB、肝素C、双香豆素D、链激酶
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抗凝作用最强、最快的药物是（）A、肝素B、双香豆素C、醋硝香豆素D、噻氯匹啶E、链激酶
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醋硝香豆素(新抗凝)的抗凝特点是：A、无论在体内还是体外均有抗凝作用B、除拮抗维生素K的作用外，还抑制凝血因子在肝脏合成C、不良反应比华法林少，因而应用最安全D、是双香豆素类抗凝药E、仅在体内才有抗凝作用
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肝素和双香豆素作用的主要区别是（　）A、肝素静脉注射。双香豆素口服B、肝素体内外均抗凝，双香豆素仅体内抗凝C、肝素起效快，双香豆素起效慢D、肝素维持时间短，双香豆素维持时间长E、肝素过量用鱼精蛋白对抗，双香豆素过量用大剂量维生素K对抗
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香豆素类药物的作用机制在于（）A、降低血浆中钙离子浓度B、拮抗维生素KC、抑制凝血酶D、抗血小板聚集
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简述双香豆素类药物的抗凝血作用机制。
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（双）香豆素抗凝的特点，作用机制，临床应用，不良反应。
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具有抗VK作用的成分是（）。A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、双香豆素E、异香豆素
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下列药物中，可增强双香豆素类抗凝剂抗凝作用的是（）A、保泰松B、甲硝唑C、西咪替丁D、广谱抗生素E、巴比妥类药物
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香豆素类药物的抗凝作用机制是（）A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、耗竭体内的凝血因子C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、抑制凝血酶原转变成凝血酶
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单选题抗凝作用最强、最快的药物是（）A肝素B双香豆素C华法林（苄丙酮香豆素）D噻氯吡啶E链激酶
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问答题简述双香豆素类药物的抗凝血作用机制。
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单选题阿司匹林与双香豆素合用可引起出血倾向的原因是（）A诱导肝药酶B减慢双香豆素的排泄C增加双香豆素的吸收D作用机理上协同双香豆素，增强抗凝作用E竞争性与血浆蛋白结合
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问答题（双）香豆素抗凝的特点，作用机制，临床应用，不良反应。
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多选题香豆素类药物的抗凝作用特点是（ ）A口服抗凝药B具有体内抗凝血作用C不具有体外抗凝血作用D作用维持时间长E起效快
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单选题苯巴比妥与双香豆素合用可减弱后者的抗凝作用是由于（）A药理作用相拮抗B促进双香豆素排泄C诱导肝药酶，加速双香豆素的代谢D促进双香豆素与血浆蛋白结合E抑制肝药酶，减慢双香豆素代谢
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问答题比较肝素和香豆素类的抗凝作用特点。
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问答题试述香豆素类药物的抗凝机制及作用特点？
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单选题抗凝作用最强、最快的药物是（）A肝素B双香豆素C醋硝香豆素D噻氯匹啶E链激酶
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