A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

A.苯妥英钠
B.阿米替林
C.环孢素
D.地高辛
E.阿米卡星

几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

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解析：

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以下药物肾毒性从大到小依次为A.新霉素阿米卡星庆大霉素妥布霉素奈替米星链霉素B.新霉素奈替米星阿米卡星庆大霉素妥布霉素链霉素C.新霉素庆大霉素阿米卡星妥布霉素奈替米星链霉素D.新霉素庆大霉素妥布霉素阿米卡星奈替米星链霉素E.新霉素庆大霉素阿米卡星链霉素妥布霉素奈替米星
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中毒的血药浓度>200μg/ml的药物是( )A.阿米替林B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯米帕明
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毒扁豆碱作解毒剂( )。A.苯妥英钠B.卡马西平C.阿米替林D.丙戊酸钠E.地西泮
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属于氨基糖苷类的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
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抗精神病药A．卡马西平B．硫喷妥钠C．奋乃静D．阿米替林E．苯妥英钠
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大部分以原形药形式从肾脏排泄的是A.地高辛B.苯妥英钠C.氨茶碱D.阿米替林E.环孢素
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通过血液和腹膜透析可清除的药物是( ) A.地高辛B.环丙沙星C.布洛芬D.头孢唑林E.阿米卡星
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关于氨基糖苷类药物肾毒性的大小比较，下列说法错误的是A．庆大霉素大于奈替米星B．奈替米星大于链霉素C．新霉素小于阿米卡星D．奈替米星小于妥布霉素E．阿米卡星大于庆大霉素
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抗精神失常药A．利多卡因B．苯妥英钠C．氟哌啶醇D．阿米替林E．异戊巴比妥
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A.阿糖胞苷B.阿司匹林C.阿米替林D.阿米卡星E.阿昔洛韦属于解热镇痛药的是
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A.阿糖胞苷B.阿司匹林C.阿米替林D.阿米卡星E.阿昔洛韦属于抗抑郁药的是
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临床上需测定药物浓度进行监测的主要药物不包括A.地高辛B.苯妥英钠C.阿米替林D.青霉素E.链霉素
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A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是
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A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是
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A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星代谢产物均无活性的药物是
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A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星与血浆蛋白结合率约为25％的药物是
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含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林
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高效液相色谱法不能测定的药物是A.阿米替林B.卡马西平C.丙米嗪D.阿米卡星E.锂盐
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不需要进行治疗药物监测（TDM)的是 A.维生素C B.苯妥英钠C.地高辛 D.阿米卡星E.卡马西平
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A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素上述不属于氨基糖苷类抗生素的是
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属于时间依赖型的抗菌药物是( )。A.环丙沙星B.阿奇霉素C.阿米卡星D.依替米星E.头孢哌酮
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代谢产物均无活性的药物是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林
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口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
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单选题口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D阿米卡星E阿米替林
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单选题代谢产物均无活性的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D阿米卡星E阿米替林
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