临床上有皮质醇增多症表现,但血循环中ACTH减少,其病因可能是A.垂体肿瘤B.肾上腺肿瘤C.异源性ACTH综合征D.长期口服泼尼松

临床上有皮质醇增多症表现,但血循环中ACTH减少,其病因可能是

A.垂体肿瘤
B.肾上腺肿瘤
C.异源性ACTH综合征
D.长期口服泼尼松

参考解析

解析:

相关考题:

皮质醇增多症最常见的病因是A.原发性肾上腺皮质腺瘤B.原发性肾上腺髓质腺癌C.垂体性ACTH分泌过多D.异源性ACTH综合征E.药源性皮质醇增多症

皮质醇增多症(库欣综合征)最常见的病因是 ( )A.肾上腺皮质腺瘤B.肾上腺皮质腺癌C.垂体ACTH分泌过多D.异位ACTH综合征E.医源性皮质醇增多症

下列哪项说法是正确的 ( )A.血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是支气管类癌B.血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是垂体ACTH细胞增生C.血ACTH水平不升高的库欣综合 征,其病冈可能是垂体ACTH微腺瘤D.血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是小细胞肺癌E.血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病冈可能是肾上腺皮质腺瘤

皮质醇增多症最常见的病因是A.垂体ACTH分泌过多B.原发性肾上腺皮质腺癌C.医源性皮质醇增多症D.异位ACTH综合征

患者女,29岁,因“面变圆、变红,皮肤紫纹及月经紊乱7年,伴皮肤多毛,痤疮增多”来诊。患者有淤斑,体重增加不明显,但肩背部脂肪堆积。查体:血压高。实验室检查:FBG 15 mmol/L;血F 27.10 μg/dl(8 AM),22.38 μg/dl(0 AM);行过夜小剂量地塞米松抑制试验,服药后血F 19.97 μg/dl(8 AM);24 h尿UFC 268.8 μg;血ACTH 591 pg/ml。对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是A、有皮质醇增多症的典型临床表现B、血F昼夜节律消失C、过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制D、UFC升高E、ACTH升高判断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性,最重要的条件是A、皮质醇增多症的临床表现B、小剂量地塞米松抑制试验C、大剂量地塞米松抑制试验D、血ACTH测定E、CRH兴奋试验岩下静脉插管取血测定ACTH是一个很好的试验,适用于A、所有的皮质醇增多症患者B、所有的ACTH依赖性皮质醇增多症患者C、所有的ACTH非依赖性患者D、已明确为ACTH依赖性皮质醇增多症患者但肿瘤定位困难者E、已明确为ACTH非依赖性皮质醇增多症患者但肿瘤定位困难者

血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是A.垂体ACTH微腺瘤B.垂体ACTH细胞增生C.支气管类癌D.小细胞肺癌E.肾上腺皮质腺瘤

血清ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是A.肾上腺皮质癌B.垂体ACTH微腺瘤C.垂体ACTH细胞增生D.小细胞肺癌

皮质醇增多症最常见的病因是A.肾上腺皮质腺瘤 B.肾上腺皮质癌 C.垂体ACTH分泌过多D.异位ACTH综合征

皮质醇增多症最常见的病因是()A、原发性肾上腺皮质腺瘤B、原发性肾上腺皮质腺癌C、医源性皮质醇增多症D、异位ACTH综合征E、垂体ACTH分泌过多

ACTH依赖性皮质醇增多症最常见的病因是( )A、垂体ACTH细胞增生B、垂体ACTH瘤C、异位ACTH分泌综合征D、肾上腺腺瘤E、大结节性巨大肾上腺瘤

皮质醇增多症(库欣综合征)最常见的病因是()A、肾上腺皮质腺瘤B、肾上腺皮质腺癌C、垂体ACTH分泌过多D、异位ACTH综合征E、医源性皮质醇增多症

临床上有皮质醇增多症表现,但血循环中ACTH减少,其病因可能是( )A、垂体肿瘤B、肾上腺肿瘤C、异源性ACTH综合征D、长期口服泼尼松E、肾上腺增生

血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是()。A、垂体ACTH微腺瘤B、垂体ACTH细胞增生C、支气管类癌D、小细胞肺癌E、肾上腺皮质腺瘤

单选题血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是()。A垂体ACTH微腺瘤B垂体ACTH细胞增生C支气管类癌D小细胞肺癌E肾上腺皮质腺瘤

单选题皮质醇增多症(库欣综合征)最常见的病因是()A肾上腺皮质腺瘤B肾上腺皮质腺癌C垂体ACTH分泌过多D异位ACTH综合征E医源性皮质醇增多症

多选题临床上有皮质醇增多症表现,但血循环中ACTH减少,其病因可能是( )A垂体肿瘤B肾上腺肿瘤C异源性ACTH综合征D长期口服泼尼松E肾上腺增生

单选题ACTH依赖性皮质醇增多症最常见的病因是( )A垂体ACTH细胞增生B垂体ACTH瘤C异位ACTH分泌综合征D肾上腺腺瘤E大结节性巨大肾上腺瘤