下列关于毒性药品的管理，不正确的是A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
下列关于毒性药品的管理，不正确的是
A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
参考解析
解析：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。
相关考题：
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明生用的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E．以上均不正确
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A、医疗用毒性药品就是毒品B、医疗用毒性药品不能随意销毁C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库D、医疗用毒性药品可以随意买卖E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂C、毒性药品可根据检验报告书进行验收D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购
下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收C.医疗用毒性药品可以随意买卖D.医疗用毒性药品不能随意销毁E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D.毒性药品需双人双锁管理
关于药物处方、账册的管理下面正确的是：（）A、麻醉药品处方至少保存3年B、精神药品处方至少保存2年C、毒性药品处方保存1年D、麻醉、精神、毒性药品处方，至少保存一年E、毒性药品每次处方剂量≤2天剂量
以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A分为毒性中药品种和西药毒药品种B生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种
单选题《医疗用毒性药品管理办法》中，关于毒性药品的管理使用，不正确的是（ ）。A严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志C毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查D每次处方剂量不得超过2日极量E在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故