细胞色素P450可逆性抑制剂( )A.阿奇霉素B.异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

细胞色素P450可逆性抑制剂( )

A.阿奇霉素
B.异烟肼
C.乙醇
D.酮康唑
E.丙咪嗪

参考解析

解析:含氮杂环,如咪唑,吡啶等,可以和血红素中的铁离子螯合,形成可逆性的作用,因此对CYP具有可逆抑制作用。抗真菌药物酮康唑对和CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用。

相关考题:

细胞色素P450不可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

细胞色素P450可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

细胞色素P450类不可逆性抑制剂()。A.阿奇霉素B. 异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪

下列物质哪一个是细胞色素氧化酶( )A、细胞色素c1B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450

可抑制肝细胞色素p450酶的药物是( )

药物对细胞色素P450的作用有()。A、可逆性抑制B、不可逆性抑制C、类不可逆性抑制D、诱导作用E、类可逆性抑制作用

氰化物能与下列哪→种物质结合( )A、细胞色素aa3B、细胞色素bC、细胞色素bD、细胞色素cE、细胞色素P450

肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化()。 A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450

雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小D.与西米替丁不同E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小

有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成D.细胞色素P450是一个蛋白超家族E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D.黄嘌呤氧化酶E.以上都不是

属于非微粒体混合功能氧化酶的是A.细胞色素P450氧化酶B.FAD氧化酶C.NADH-细胞色素b5还原酶D.辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶E.黄嘌呤氧化酶

既是呼吸链中递氢体,又是递电子体的是A. NADHB. NADPHC.细胞色素bD.细胞色素P450

属于呼吸链中递氢体的是A. NADHB. NADPHC.细胞色素bD.细胞色素P450

在肝药酶诱导实验中使用统计方法要进行统计的参数下列说法正确的是()A、肝脏系数B、细胞色素P450含量C、体重D、肝脏系数和细胞色素P450含量都要统计E、以上都对

细胞色素P450酶

属于非微粒体混合功能氧化酶的是()A、细胞色素P450氧化酶B、FAD氧化酶C、辅酶Ⅱ-细胞色素P450还原酶D、黄嘌呤氧化酶E、NADH-细胞色素b5还原酶

细胞色素P450

哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂,可降低美沙酮的血药浓度,因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征?()A、核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)B、非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)C、蛋白酶抑制剂治疗(PI)D、进入/融合抑制剂(EI/FI)

呼吸链中将电子直接传递给O2的是()A、细胞色素a3B、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450

主要存在于肝微粒体中的细胞色素是()。A、细胞色素b1B、细胞色素b3C、细胞色素cD、细胞色素aa3E、细胞色素P450

单选题氰化物能与下列哪→种物质结合()A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450

单选题氰化物能与下列哪种物质结合()A细胞色素aa3B细胞色素bC细胞色素bD细胞色素cE细胞色素P450

单选题下列物质哪一个是细胞色素氧化酶()A细胞色素c1B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素aa3E细胞色素P450

名词解释题细胞色素P450酶

名词解释题细胞色素P450

单选题呼吸链中将电子直接传递给O2的是()A细胞色素a3B细胞色素bC细胞色素cD细胞色素c1E细胞色素P450