收方时应对处方进行形式审查,下列不属于形式审查内容的是A.患者基本信息B.医师签名情况C.处方内容D.处方日期E.医院盖章

收方时应对处方进行形式审查,下列不属于形式审查内容的是

A.患者基本信息
B.医师签名情况
C.处方内容
D.处方日期
E.医院盖章

参考解析

解析:

相关考题:

依据《安全生产许可证条例》的规定,安全生产许可证颁发管理机关在接到申请人关于领取安全生产许可证的申请书、相关文件和资料后,应当对其进行( )。A.形式审查和内容审查B.简易审查和详细审查C.书面审查和内容审查D.形式审查和实质性审查

我国在发明专利申请审查中( )。 A.只进行形式审查B.进行形式审查和实质审查C.不进行审查

下列不属于收方时处方形式审查项目的是A.患者基本信息B.医师签名C.处方内容D.中药饮片的处方应付E.处方日期

收方时应对处方进行形式审查,下列不属于形式审查内容的是A、患者基本信息B、医师签名情况C、处方内容D、处方日期E、医院盖章

软件著作权只做()。 A、使用审查B、质量审查C、形式审查D、内容审查

不属于收方时处方形式审查项目的是A、患者基本信息B、医师签名C、处方内容D、药材饮片的处方应付E、处方日期

不属于收方时处方形式审查项目的是A:患者基本信息B:医师签名C:处方内容D:中药饮片的处方应付E:处方日期

调剂业务正确的流程和步骤是A.收方→审查处方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药B.收方_配方→包装与贴标签→核对处方→审查处方→发药C.审查处方→收方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药D.收方→配方→包装与贴标签→审查处方→核对处方→发药E.收方→配方→审查处方→包装与贴标签→核对处方→发药

不属于收方时处方形式审查项目的是A.患者基本信息B.医师签名C.处方内容D.药材饮片的处方应付E.处方日期

下列不属于收方时处方形式审查项目的是A:患者基本信息B:医师签名C:处方内容D:中药饮片的处方应付E:处方日期

依据《安全生产许可证条例》,安全生产许可证颁发管理机关在接到申请人关于领取安全生产许可证的申请书、相关文件和资料后,应当对其进行( )。A.形式审查和内容审查B.简易审查和详细审查C.书面审查和内容审查D.形式审查和实质性审查

正确处方调剂流程为A.收方、划价收费、审查处方、调配处方、核对检查、发药B.收方、审查处方、调配处方、核对检查、划价收费、发药C.收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药D.划价收费、收方、审查处方、调配处方、核对检查、发药

对于质地坚硬的药物,进行捣碎的过程是()A、发药B、核对处方C、配方D、收方E、审查处方

我国专利法明确规定,对实用新型和外观设计专利申请进行()。A、实质审查B、形式审查C、形式审查和实质审查D、形式审查或实质审查

实质审查,是指登记机关不仅要对申请材料是否齐全,是否符合法定形式进行审查,还要对申请材料的实质内容是否符合条件进行审查。

()主要是对文件的格式、编号、审批、发放、修改等管理状况进行审查。A、形式审查B、内容审查C、格式审查D、文件审查

药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A、提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B、提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C、提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D、提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

工商机关在登记时所进行的是?()A、部分的实质审查B、全面的实质审查C、全面的形式审查D、部分的形式审查

对规范性文件进行合法性审查,应当就制定主体、权限、程序、内容、形式是否合法进行全面审查。

依据《安全生产许可证条例》的规定,安全生产许可证颁发管理机关在接到申请人关于领取安全生产许可证的申请书、相关文件和资料后,应当对其进行( )。A、形式审查和内容审查B、简易审查和详细审查C、书面审查和内容审查D、形式审查和实质性审查

单选题()主要是对文件的格式、编号、审批、发放、修改等管理状况进行审查。A形式审查B内容审查C格式审查D文件审查

单选题我国专利法明确规定,对实用新型和外观设计专利申请进行()。A实质审查B形式审查C形式审查和实质审查D形式审查或实质审查

单选题调剂过程的步骤正确的是(  )。A收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药B收方、审查处方、包装与贴标签、调配处方、核对处方、发药C收方、审查处方、核对处方、调配处方、包装与贴标签、发药D收方、调配处方、审查处方、包装与贴标签、核对处方、发药E收方、调配处方、包装与贴标签、审查处方、核对处方、发药

单选题对于质地坚硬的药物,进行捣碎的过程是()A发药B核对处方C配方D收方E审查处方

单选题调剂工作的主要程序是(  )。A收方→核对处方→调配处方→审查处方→发药B收方→调配处方→审查处方→核对处方→发药C收方→调配处方→核对处方→审查处方→发药D收方→审查处方→核对处方→调配处方→发药E收方→审查处方→调配处方→核对处方→发药

单选题药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()A提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证B提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证C提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证

单选题工商机关在登记时所进行的是?()A部分的实质审查B全面的实质审查C全面的形式审查D部分的形式审查