颁布特殊管理药品管理办法的部门是( )。A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.卫生部D.国务院E.国家经贸委

颁布特殊管理药品管理办法的部门是( )。

A.国家药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国务院
E.国家经贸委

参考解析

解析:颁布特殊管理药品管理办法的部门是国家药品监督管理局。

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

为加强对药物滥用的管制, 2005年11月国家颁布了()。A、《麻醉药品管理办法》B、《精神药品管理办法》C、《麻醉药品和精神药品管理条例》D、《药物滥用管理条例》E、《精神活性物质管理办法》

我国的国家药品标准有() A.《药品管理法实施条例》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准D.《中华人民共和国药典》

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

不属于基本药物遴选范围的是()A、中国药典收载的药品B、国家卫生计生部门颁布药品标准的品种C、非临床治疗首选的药品D、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

国家药品标准不包括( )。A.外国政府部门颁布的药品标准B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品注册标准D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

制定特殊管理药品的管理办法的部门是《中华人民共和国药品管理法》规定, A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

《处方管理办法》的颁布部门是()。 A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家发改委D、国家人力资源和社会保障部

颁布特殊管理药品管理办法的部门是( )。A.国家药品监督管理局B.国家中医药管理局C.卫生部D.国务院E.国家经贸委

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是A、药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、卫计委D、国务院E、农业部

对特殊管理的药品进行管理的办法是( )。A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《放射性药品管理办法》C.《麻醉药品管理办法》D.《医疗用毒性药品管理办法》E.《精神药品管理办法》

制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理,制定管理办法的是A.药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理总局C.卫计委D.国务院E.农业部

国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

国家药品标准不包括A.国外政府部门颁布的药品标准B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C.药品注册标准D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是()A、国务院B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局D、国家商务部

我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

现行的药品标准包括()。A、/中华人民共和国药典B、国家药品监督部门颁布的药品标准C、地方药品监督管理部门颁布的地方标准D、卫生部颁布标准E、企业标准

国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

国家药品标准不包括()A、外国政府部门颁布的药品标准B、国家药品监督管理部门颁布的药品标准C、药品注册标准D、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是(  )。A《麻醉药品管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品注册管理办法》E《中华人民共和国药品管理法》

填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

单选题不属于基本药物遴选范围的是()A中国药典收载的药品B国家卫生计生部门颁布药品标准的品种C非临床治疗首选的药品D国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

多选题现行的药品标准包括()。A/中华人民共和国药典B国家药品监督部门颁布的药品标准C地方药品监督管理部门颁布的地方标准D卫生部颁布标准E企业标准