主要报告引起新的、严重的不良反应的药品是A.进口满5年的药品B.新药C.中成药D.麻醉药品E.毒性药品

主要报告引起新的、严重的不良反应的药品是

A.进口满5年的药品
B.新药
C.中成药
D.麻醉药品
E.毒性药品

参考解析

解析：本题考查进口药品不良反应监测。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。故答案为A。

相关考题：

《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的A.所有可疑不良反应B.严重的不良反应C.相互作用引起的不良反应D.严重罕见或新的不良反应E.迟发行不良反应
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主要报告该药品引起的严重的或新的不良反应。
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药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害
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报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
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药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
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上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。() 此题为判断题(对，错)。
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上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A．药品引起的所有可疑不良反应B．药品的疗效和不良反应C．药品的疗效和安全性D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应E．所有不良反应
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（ ）
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药品进口满5年的报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应
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进口药品自首次获准进口之日起5年内报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应
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新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严重的不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的A．所有可疑不良反应B．严重或新的不良反应C．严重的不良反应D．一般的不良反应E．严重，罕见的不良反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )。A．所有可疑的不良反应B．严重的不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．严重或新的不良反应E．迟发型不良反应
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主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A．B．C．D．E．
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药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应
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上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）。A新的不良反应B严重不良反应C所有不良反应D群体不良反应E不良反应
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上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
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《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重、罕见或新的不良反应
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新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。A、严重的不良反应B、严重的和新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应
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上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应
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药物不良反应监测范围为（）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应
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单选题《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D严重、罕见或新的不良反应
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