利福平的作用靶点是()。A、抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶B、抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶C、抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶D、抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶E、抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶

利福平的作用靶点是()。

  • A、抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶
  • B、抑制麻风杆菌依赖DNA的RNA聚合酶
  • C、抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶
  • D、抑制衣原体依赖DNA的RNA聚合酶
  • E、抑制某些病毒依赖DNA的RNA聚合酶

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给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 查看材料A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想。剂量要调整

给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是 查看材料A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

洛伐他汀的作用靶点是查看材料

氨氯地平的作用靶点是查看材料

卡托普利的作用靶点是( )。

咪唑类抗真菌作用的靶点是( )。

特比萘芬抗真菌作用的靶点是( )。

洛伐他汀的作用的靶点是( )。

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

硝苯地平的作用靶点是 ( )

[110~113]A.血管紧张素转化酶B.B肾上腺素受体C.钾离子通道D.钙离子通道E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶110.普萘洛尔的作用靶点是111.洛伐他汀的作用靶点是112.卡托普利的作用靶点是113.氨氯地平的作用靶点是

氨氯地平的作用靶点是A.B.C.D.E.

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

氨氯地平的作用靶点是( )。A:氨氯地平的作用靶点是B:β肾上腺素受体C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶D:钙离子通道E:钾高于通道

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

紫杉醇具有独特的抗癌作用,其作用靶点是有()中至关重要的微管蛋白。

利福平的作用位点是RNA聚合酶的()A、α亚基B、β亚基C、β’亚基D、δ亚基E、γ亚基

根据作用靶点,肿瘤化疗药物如何分类并举例?

抗侵袭转移药物的作用靶点。

作用不同的靶点的联合用药是()

作用不同的靶点的联合是()

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是(  )。A致病基因不同,无效B针对作用靶点,效果良好C无此药的作用靶点,无效D不能代谢为活性形式,无效E基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

多选题关于药物作用的靶位,下列说法错误的是A利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白B磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶C红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基D链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白E青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白

单选题给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是(  )。A非致病基因,无效B正中作用靶点,效果良好C无效,非此药作用靶点D无效,缘于体内不能代谢E基因变异影响药物结合靶点,药效不理想