武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生()时,有关单位应当及时向上级主管部门报告,不得隐瞒不报、谎报或者延误报告。A、故障B、废品C、质量事故

武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生()时,有关单位应当及时向上级主管部门报告,不得隐瞒不报、谎报或者延误报告。

  • A、故障
  • B、废品
  • C、质量事故

相关考题:

《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

《药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

武器装备研制、生产单位应当建立不合格产品处置制度。

武器装备研制、生产单位应当建立产品批次管理制度和产品标识制度。

对密品研制、生产、试验、运输、使用、存放维修和销毁,应当符合国家有关保密管理规定。()

武器装备研制、生产单位交付的技术资料应当满足使用单位对武器装备的()A、改进要求B、改型要求C、使用和维修要求

()对其承担的武器装备试验结论的正确性和准确性负责。A、武器装备生产单位B、武器装备研制单位C、武器装备试验单位

军队有关装备部门应当定期组织武器装备质量评估,将武器装备质量问题及时反馈武器装备研制、生产、()单位,并督促其采取纠正措施。A、试验B、维修C、使用

武器装备研制、生产单位最高管理者应对最终产品质量和质量管理负责。

未通过质量管理体系认证的单位,也可以承担武器装备研制、生产、维修任务。

武器装备研制、生产与试验质量管理的责任主体为()A、研制、生产与试验单位B、认证机构C、军事代表

武器装备研制、生产和试验单位应当建立故障的(),及时报告产品发生的故障,分析故障原因,并采取有效的纠正措施,防止故障再现。A、报告制度B、分析制度C、报告、分析和纠正措施系统

武器装备论证、研制、生产、试验和维修单位应当建立武器装备质量信息系统和信息交流制度,及时记录、收集、分析、上报、反馈、交流武器装备的质量信息,实现质量信息资源共享。

武器装备论证、研制、生产、试验和维修应当执行军用标准以及其他满足武器装备质量要求的()和企业标准。A、国际标准、国外先进标准B、国际标准、国家标准C、国家标准、行业标准

武器装备质量管理的基本任务是依照有关法律、法规,对武器装备()过程实施控制和监督,保证武器装备性能满足规定或者预期要求。A、研制、生产、试验B、使用和维修C、质量特性的形成、保持和恢复等

部队执行作战和重大任务时,武器装备研制、生产和维修单位应当依照法律、法规的要求组织(),协助部队保持、恢复武器装备的质量水平。A、伴随保障和应急维修保障B、备品、备件的生产C、培训技术骨干

武器装备研制、生产单位对暂停生产的武器装备图样和技术资料可以自行销毁。

武器装备研制、生产和维修单位应当建立健全(),及时解决武器装备交付后出现的质量问题。A、售(修)后服务保障机制B、生产质量保证机制C、研制质量保证机制

武器装备研制、生产单位应确定和()为达到产品符合要求所需的工作环境。A、监视B、管理C、控制

军队有关装备部门应当按照规定的程序,组织()对武器装备论证结果进行评审。A、作战、训练、运输等部门B、武器装备研制、生产、试验、使用、维修等单位C、A和B

军事代表依照国务院、中央军事委员会的有关规定和武器装备合同要求,对武器装备研制、生产、维修的质量和质量管理工作()A、实施监督B、实施认证C、实施控制

国务院国防科技工业主管部门、总装备部会同国务院有关部门查处武器装备研制、生产、维修过程中()假冒伪劣产品的违法行为。A、制造B、制造、销售C、制造、销售和使用

武器装备研制、生产单位应当运用可靠性、维修性、保障性、测试性和安全性等工程技术方法,优化武器装备的()A、设计方案和工艺方案B、设计方案和保障方案C、工艺方案和保障方案

提交武器装备生产定型审查的试验报告和()的数据应当全面、准确、结论明确。A、生产单位试制报告B、部队试用报告C、研制单位试验报告

武器装备研制、生产和维修单位发现武器装备存在质量缺陷的,应当及时、主动通报军队有关装备部门及有关单位,(),解决武器装备质量问题,防止类似质量缺陷重复发生。A、采取纠正措施B、立即纠正C、采取预防措施

判断题对密品研制、生产、试验、运输、使用、存放维修和销毁,应当符合国家有关保密管理规定。()A对B错

单选题《药品管理法》适用于(  )。A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人