关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述，正确的是（ ）A．从吸湿平衡图上不能求得药物的CRHB．CRH愈大，制剂引湿性愈小C．中药全浸膏制剂的CRH都较大D．添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的CRHE．所有中药制剂稳定性考察均需测定其CRH
A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准稳定性研究
制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。
中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在（）A、10℃～15℃B、15℃～20℃C、20℃～25℃D、25℃～30℃E、37℃～40℃
中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次（） A、2B、3C、4D、5E、6
中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的（）及其（），确定中药制剂的使用期限。
气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定（）A、含微量水分的中药制剂B、需精确测定水分含量的中药制剂C、含挥发性成分的中药制剂D、热稳定性差的中药制剂E、水分含量高的中药制剂
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察？（）A、中药材B、中药饮片C、中药提取物D、中间产品
中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中（）变化的速度和程度。
下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）A、中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失B、中药因炮制加工，导致其成分转变C、中药制剂颜色发生改变D、溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀E、中药制剂生霉、腐败
中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为（）A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%
稳定性研究（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
单选题中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在（）A10℃～15℃B15℃～20℃C20℃～25℃D25℃～30℃E37℃～40℃
单选题中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次（）A2B3C4D5E6
填空题中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中（）变化的速度和程度。
单选题中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为（）A60%B65%C70%D75%E80%
填空题中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的（）及其（），确定中药制剂的使用期限。
多选题中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察？（）A中药材B中药饮片C中药提取物D中间产品
单选题中药制剂稳定性考核方法的论述中，正确的是（ ）。A不能用于制剂的工艺研究B不能用于制剂的处方筛选C可预测药剂有效期D不能及时发现药物的变化及原因E气雾剂不需做稳定性考察
填空题中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。
多选题气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定（）A含微量水分的中药制剂B需精确测定水分含量的中药制剂C含挥发性成分的中药制剂D热稳定性差的中药制剂E水分含量高的中药制剂
单选题稳定性研究（）A考察药物杂质是否超过限量B考察中药材是否地道C考察药物储存过程的质量D考察药物生产与质量是否符合标准E考察药物制剂中有效成分的含量