下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率

下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()

  • A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢
  • B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢
  • C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布
  • D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
  • E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率

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大多数药物穿过生物膜的扩散速度()A、与药物的解离常数无关B、与吸收部位浓度差成正比C、取决于载体的作用D、取决于给药途径E、与药物的脂溶性无关

剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测

甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物在体内的药量最大()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样

非线性动力学参数中两个最重要的常数是()A、K,VmB、Km,VC、K,VD、K,ClE、Km,Vm

下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是()A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究

在人体内,尿的形成过程主要是()A、先肾小管的滤过,后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收,后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过,后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收,后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过,后肾小球的吸收

下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积

注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射