泰利霉素的作用特点为() A.属于氨基糖苷类抗生素B.抗菌谱与红霉素相似C.口服生物利用度与红霉素相似D.经肝代谢，由尿液排泄E.可治疗耐大环内酯类肺炎球菌引起的感染
关于红霉素，下列说法错误的是( )A.乳糖酸盐供注射使用B.口服后广泛分布在各组织和体液中C.主要在肝脏代谢，从胆汁排出D.无肝肠循环过程E.琥乙红霉素在胃酸中较红霉素稳定
下列抗菌药不属于红霉素类的是() A. 阿奇霉素B. 麦迪霉素C. 罗红霉素D. 林可霉素E. 克拉霉素
下列药物中对肺炎衣原体作用最强的是A、阿奇霉素B、罗红霉素C、红霉素D、克拉霉素E、麦迪霉素
下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（ ）。A．体内活性明显强于红霉素B．红霉素6位羟基甲基化物衍生物C．不能口服D．在酸中的稳定性较红霉素增加E．对衣原体、支原体感染无效
有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄
对克林霉素的描述正确的是 A、与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用B、与红霉素合用，在药效上有协同作用C、对厌氧菌无效D、对厌氧菌有广谱抗菌作用E、口服吸收好，毒性小
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是A．红霉素抑制氨茶碱的吸收B．氨茶碱抑制红霉素的吸收C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E．红霉素抗菌作用减弱
下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的A．体内活性明显强于红霉素B．红霉素6位羟基甲基化的衍生物C．不能口服D．在酸中的稳定性较红霉素增加E．对衣原体、支原体感染无效
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢C.红霉素抗菌作用减弱D.红霉素抑制氨茶碱的吸收E.氨茶碱抑制红霉素的吸收
对克林霉素的描述正确的是A.口服吸收好，毒性小B.对厌氧菌无效C.与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用D.与红霉素合用，在药效上有协同作用E.对厌氧菌有广谱抗菌作用
在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素
无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长。而且长期服用不良反应也比红霉素为低。
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是（）A、红霉素抑制氨茶碱吸收B、氨茶碱抑制红霉素吸收C、红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D、氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E、红霉素抗菌作用减弱
与林可霉素相比，克林霉素的优点是：A、抗菌作用强B、抗菌谱广C、易透过血脑屏障D、口服吸收好E、毒性小
主要在肝脏内代谢的抗菌药物是（）A、氨苄西林B、利福平C、红霉素D、林可霉素E、阿莫西林
麦迪霉素是（）A、主要为红霉素的代替品B、不能透过正常脑膜C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出D、抗菌性能强于红霉素E、口服吸收好，作用时间长
下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）A、有肝肠循环B、体内分布广C、胆汁及前列腺中浓度高D、耐酸，口服吸收好E、可透过胎盘及进入乳汁
下列大环内酯类抗菌药物，对流感嗜血杆菌作用优异的是（）A、红霉素B、交沙霉素C、克拉霉素D、螺旋霉素E、麦迪霉素
对红霉素的描述，错误的是（）A、吸收后可广泛分布至各组织和体液B、可透过胎盘屏障C、可透过血脑屏障D、主要在肝脏代谢E、可形成肝肠循环
新大环内酯抗菌药的药理学特征是（）A、抗菌谱扩大B、组织、细胞内药物浓度高C、抗菌活性增强D、对酸稳定，口服吸收好E、对红霉素耐药菌有效
多选题与林可霉素相比，克林霉素的优点是：A抗菌作用强B抗菌谱广C易透过血脑屏障D口服吸收好E毒性小
判断题无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长。而且长期服用不良反应也比红霉素为低。A对B错
多选题新大环内酯抗菌药的药理学特征是（）A抗菌谱扩大B组织、细胞内药物浓度高C抗菌活性增强D对酸稳定，口服吸收好E对红霉素耐药菌有效
单选题对克林霉素的描述正确的是（）A与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用B与红霉素合用，在药效上有协同作用C对厌氧菌无效D对厌氧菌有广谱抗菌作用E口服吸收好，毒性小
单选题下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）A有肝肠循环B体内分布广C胆汁及前列腺中浓度高D耐酸，口服吸收好E可透过胎盘及进入乳汁
多选题麦迪霉素是（）A主要为红霉素的代替品B不能透过正常脑膜C主要在体内代谢，仅少量经尿排出D抗菌性能强于红霉素E口服吸收好，作用时间长
单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A口服吸收快B血药浓度可维持6～12小时C吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E少量药物（12%）由尿排泄