验收人员对抽样药品应该检查、核对哪些具体内容?

验收人员对抽样药品应该检查、核对哪些具体内容?


相关考题:

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

对销后退回的药品,验收人员( )。A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理,放人不合格药品库C.按合格品处理,放人合格药品库D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验E.按进货验收的规定逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对,出现问题的,报质量管理部门处理。 A.外观B.包装C.商标D.说明书E.同批号检验报告书

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A、检查验收制度B、检查核对制度C、验收核对制度D、质量检验制度E、考核验收制度

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A.考核验收制度B.检查验收制度C.质量检验制度D.检查核对制度E.验收核对制度

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。A.验收药品应当做好验收记录B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。A、外观B、包装C、标签D、说明书E、同批号的检验报告书

药品入库时,应做到()A、核对品名B、核对规格C、核对数量D、质量验收人员的签章E、对质量进行抽查

药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

验收人员应当对抽样药品的()进行核对,出现问题的,交()人员处理。

验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。A、外观、包装B、标签、说明书C、相关的证明文件D、内在质量

检验人员接到入库验收单,先核对实物验收是否一致,再依据()进行抽样。A、检验规范B、工程篮图C、抽样计划D、检验基准

餐饮服务提供者应当对监督检查人员现场检查中形成的检查记录、询问记录和抽样检验等文书进行核对,核对无误后签字或者盖章。

验收人员应该根据订购单对()进行核对。A、收据B、送货发票C、发货单D、实物

药品验收应按规定比例抽样检查:对于贵重药品的验收,应()验收。A、0.02B、0.05C、逐件逐盒D、0.15

医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A、检查验收B、核对验收C、审查验收D、进货验收

验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。

单选题医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A检查验收B核对验收C审查验收D进货验收

多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )A应逐件抽样检验B可不开箱检查C可不打开最小包装D应至少检查一个最小包装

判断题药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。()A对B错

判断题验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。A对B错