UV法吸光度的范围是（）A、RSD＜2％B、RSD＜0.2％C、0.2～0.7％D、98～102％E、99.7～100.3％

UV法吸光度的范围是（）

  • A、RSD＜2％
  • B、RSD＜0.2％
  • C、0.2～0.7％
  • D、98～102％
  • E、99.7～100.3％

相关考题：

分光光度法宜选用的吸光度读数范围为A、0～0.2B、0.3～1.0C、1.0～2.0D、0.1～0.3E、0.2～0.7
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药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
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对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSD 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSDB、精密度RSDC、精密度RSDD、回收率98～102,%E、回收率99.7～100.3%
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建立药品质量标准用HPLC和UV法进行准确度考查时，回收率一般应达A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、95%～105%E、90%～100%
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对HPLC和UV法进行准确度考查时，回收率一般为A．99.7%～100.3%B．80%～120%C．98%～102%D．1E．不低于90%
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对UV法进行准确度考查时，回收率一般为A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.不低于90％D.80％～120％E.100％
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用UV和HPLC法时，一般回收率可达A.70％～90%B.80％～100%C.80％～110%D.98％～102%E.99.7%～100.3%
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用UV和HPLC法时，一般回收率可达A:70%～90%B:80%～100%C:80%～110%D:98%～102%E:99.7%～100.3%
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A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.2％D.1％E.0．2％对UV法进行准确度考查时，回收率一般为
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A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.2％D.1％E.0．2％对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为
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A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.2％D.1％E.0．2％对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为
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A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.2％D.1％E.0．2％对UV法进行精密度考查时，实验数据的相列标准差一般不应大于
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A.99．7％～100．3％B.98％～102％C.2％D.1％E.0．2％对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于
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对高效液相含量测定方法考查应符合（）。A精密度RSD＜1%B精密度RSD＜3%C精密度RSD＜2%D回收率98%～102%E回收率99.7%～100.3%
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评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）A、 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
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对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为（）A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、100%E、不低于90%
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对UV法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于（）A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%
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HPLC法所要求的精密度为（）A、RSD＜2％B、RSD＜0.2％C、0.2～0.7％D、98～102％E、99.7～100.3％
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对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）A、2%B、99.7%～100.3%C、98%～102%D、1%E、0.2%
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对UV法进行准确度考查时，回收率一般为（）A、99.7%～100.3%B、80%～120%C、98%～102%D、100%E、不低于90%
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单选题对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）A2%B99.7%～100.3%C98%～102%D1%E0.2%
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单选题精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）A＜100.0%B0.3～0.5C0.2～0.7D98.0%～102.0%E99.7%～100.3%
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单选题UV法吸光度的范围是（）ARSD＜2％BRSD＜0.2％C0.2～0.7％D98～102％E99.7～100.3％
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单选题对UV法进行准确度考查时，回收率一般为（）A99.7%～100.3%B80%～120%C98%～102%D100%E不低于90%
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单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）A相对标准差（RSD.＜2.0%BRSD＜0.2%C0.2%～0.7%D98%～102%E99.7%～100.3%
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单选题评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）A回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）B回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）C回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）D回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）E回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
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单选题HPLC法所要求的精密度为（）ARSD＜2％BRSD＜0.2％C0.2～0.7％D98～102％E99.7～100.3％
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