胶囊剂中的药物在消化道内无崩解、溶散过程,故吸收速率在固体剂型中仅低于散剂,有较高的生物利用度。

胶囊剂中的药物在消化道内无崩解、溶散过程,故吸收速率在固体剂型中仅低于散剂,有较高的生物利用度。


相关考题:

需检查崩解(溶散)时限的剂型有()。 A、丸剂B、片剂C、滴丸剂D、胶剂E、胶囊剂

崩解时限是指()。 A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率关于剂型对药物吸收的影响,叙述错误的是A、溶液剂吸收速度大于混悬剂B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、片剂吸收速度大于包衣片D、胶囊剂吸收速度大于包衣片E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中的溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的() A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

下列表述错误的是( )。A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B.固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收C.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E.药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率

下列固体口服剂型中,吸收速率最慢的是( )A.散剂B.颗粒剂C.片剂D.肠溶衣片剂

影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.溶液剂&g 影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片D.药物和辅料的理化性质及相互作用E.制备工艺

崩解时限是指A.固体制剂在缓冲溶液中全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度B.固体制剂在溶液中溶解的速度C.固体制剂在规定溶剂中溶化性能D.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度E.固体制剂在规定的介质中全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度

对于易溶药物固体制剂来说,药物吸收的限速过程是A:溶出B:崩解C:分散D:吸收E:跨膜

下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A.胶囊剂可外用也可内服B.胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C.胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D.胶囊中可装入刺激性药物

固体剂型中吸收最快的是()。A散剂B片剂C包衣片剂D胶囊剂E丸剂

溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。

含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。

对固体剂型表述错误的是().A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.

崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A、胃肠液的成分与性质B、固体制剂的崩解与溶出C、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D、药物和辅料的理化性质及相互作用E、制备工艺

多选题影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A胃肠液的成分与性质B固体制剂的崩解与溶出C溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D药物和辅料的理化性质及相互作用E制备工艺

判断题胶囊剂中的药物在消化道内无崩解、溶散过程,故吸收速率在固体剂型中仅低于散剂,有较高的生物利用度。A对B错

判断题含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。A对B错

单选题对固体剂型表述错误的是().A药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C要经过崩解、溶出后才能被吸收D固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C.

单选题胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为()A测定崩解时限时,若胶囊漂浮于液面,可加挡板B硬胶囊剂应在15min内全部崩解C硬胶囊剂应在30min内全部崩解D软胶囊剂应在60min内全部崩解E肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9-1000)中检查2h,不崩解,在人工肠液中,1h内应全部崩解

多选题药物的剂型因素(广义)和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的剂型因素有()A溶出速度B制剂处方C胃排空速率D在胃肠道中的稳定性E解离度

单选题关于剂型和制剂因素对药物吸收的影响,说法错误的是()A散剂服用后没有崩解和分散的过程B胶囊剂的药物吸收受到保存时间和条件的限制C混悬剂制剂的黏度增加将使药物的溶出速度减少D片剂中润滑剂的加入可以影响崩解和溶出E崩解度相同的片剂,其溶出速度和生物利用度相同

单选题崩解时限是指()A固体制剂在规定溶剂中溶化性能B固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C固体制剂在溶液中溶解的速度D固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度