动物在服用药物后的死亡率不存在昼夜节律。
动物在服用药物后的死亡率不存在昼夜节律。
相关考题：
根据以下材料，回答题若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（ ）。 查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用
时间药理学成立的依据为（ ）。A．生物周期节律性在临床治疗中的表现B．松果体的存在所引起的昼夜节律性C．对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理D．一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化E．人体体液的pH值有昼夜节律性
若空腹服药，则胃排空较快，药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此，许多药品适宜餐后服用。为了减少对胃黏膜的刺激，二甲双胍适宜服用的时问是查看材料A.清晨服用B.餐前服用C.餐中服用D.餐后服用E.睡前服用
机体节律性对药物代谢有影响的原因为（）A、人体尿液pH的变化有昼夜节律性B、环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长C、肝药酶有昼夜节律性D、药物代谢酶有昼夜节律性E、血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）A、清晨服用B、餐前服用C、餐中服用D、餐后服用E、睡前服用
治疗反刍动物前胃迟缓时，为了兴奋瘤胃蠕动机能，通常（）A、先服缓泻制酵剂后应用兴奋瘤胃蠕动药物B、先应用兴奋瘤胃蠕动药物后服缓泻制酵剂C、缓泻制酵剂和兴奋瘤胃蠕动药物同时施行D、只服用兴奋瘤胃蠕动药物，无需服用缓泻制酵剂E、无先后顺序，但必须都要服用，保证效果
以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（80%）有显著的临床意义
时间药理学成立的依据为（）A、生物周期节律性在临床治疗中的表现B、松果体的存在所引起的昼夜节律性C、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理D、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化E、人体体液的pH值有昼夜节律性
单选题若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（ ）A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用
单选题若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了减少胃黏膜刺激，二甲双胍适宜服用时间的是（ ）A清晨服用B餐前服用C餐中服用D餐后服用E睡前服用
单选题机体节律性对药物代谢有影响的原因为（）A人体尿液pH的变化有昼夜节律性B环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长C肝药酶有昼夜节律性D药物代谢酶有昼夜节律性E血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性
单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）A人体对药物的反应有节律性B多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
单选题抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性特点为（）A抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应强，因此白天用药可酌情增量B抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观夜间反应强，因此夜间用药可酌情减量C抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天反应弱，因此白天用药可酌情减量 D抗组胺药物对于免疫系统的抑制作用其昼夜节律性表观白天与夜间反应均强，因此昼夜用药量可不考虑昼夜节律变化
单选题治疗反刍动物前胃迟缓时，为了兴奋瘤胃蠕动机能，通常（）A先服缓泻制酵剂后应用兴奋瘤胃蠕动药物B先应用兴奋瘤胃蠕动药物后服缓泻制酵剂C缓泻制酵剂和兴奋瘤胃蠕动药物同时施行D只服用兴奋瘤胃蠕动药物，无需服用缓泻制酵剂E无先后顺序，但必须都要服用，保证效果