某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、肠蠕动快E、该药在胃中不稳定
某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）
- A、该药在肠道中的非解离型比例大
- B、药物的脂溶性增加
- C、小肠的有效面积大
- D、肠蠕动快
- E、该药在胃中不稳定
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药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A、该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B、该药主要以水溶性的离子形式存在C、胃黏膜中有其特异性载体D、弱酸在胃中溶解度增大E、在酸性介质中溶出速率较快
根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在B.胃黏膜中有其特异性载体C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在D.在酸性介质中溶出速率较快E.弱酸在胃中溶解度增大
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）A、药物的粒度B、药物的旋光度C、药物的晶型D、药物的解离常数E、药物的脂溶性F、药物从制剂中的溶出速度
下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A、在酸性胃液中解离型多，易吸收B、在碱性小肠中解离型少，易吸收C、在碱性尿液中解离型多，易重吸收D、在酸性尿液中解离型少，易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收
有关药物排泄的描述错误的是（）A、极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
口服给药主要被小肠吸收的原因是：A、小肠内pH接近中性，肠蠕动快B、小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢C、小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢D、离子型和非离子型药物都易跨膜转运E、小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A在酸性胃液中解离型多，易吸收B在碱性小肠中解离型少，易吸收C在碱性尿液中解离型多，易重吸收D在酸性尿液中解离型少，易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收
单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定