5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为()A、W/O/W型W/O型O[W型B、W/O型W/O/W型O/W型C、O/W型W/O/W型W/O型D、W/O型O/W型W/O/W型E、O/W型W/O型W/O/W型

5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为()

  • A、W/O/W型>W/O型>O[W型
  • B、W/O型>W/O/W型>O/W型
  • C、O/W型>W/O/W型>W/O型
  • D、W/O型>O/W型>W/O/W型
  • E、O/W型>W/O型>W/O/W型

相关考题:

乳剂的靶向性特点在于它_____。乳剂在肠道吸收后经_____转运,避免了_____,可以提高_____。

关于生物利用度定义的描述,正确的是( )。A.药物进入体内的速度B.进入体内药物量与排泄量之比C.药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.衡量不同剂型闻差异的指标E.指非胃肠道给药的吸收程度

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运

关于生物利用度定义的描述,正确的是( )A.药物进入体内的速度B.进人体内药物量与排泄量之比C.药物进入体循环的量与所给剂量的比值D.衡量不同剂型间差异的指标E.指非胃肠道给药的吸收程度

左旋多巴体内过程的特点是() A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

乳化剂选择不需考虑A.乳剂的类型B.乳剂的给药途径C.乳化剂的性能D.混合乳化剂的HLB值E.乳化剂的分子量

药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:( )A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄

药物从给药部位转运进入血液循环的过程是

下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度

药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄

有关药物淋巴系统的转运不正确的是A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D.淋巴转运药物的选择性强E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E.O/W型>W/O型>W/O/W型

不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是()。A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄

药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A、药物的转移B、药物的分布C、药物的转运D、药物的吸收

关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()A、乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B、乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用C、O/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官D、油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E、水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

有关药物淋巴系统的转运不正确的是()A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

左旋多巴体内过程的特点是A、口服给药后主要在胃内吸收B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C、其在外周不能代谢为多巴胺D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E、口服给药进入中枢药物量很少

靶向给药乳剂中,O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是().A、心脏B、炎症部位C、肾D、肝

单选题关于用作靶向制剂的乳剂的描述,下列说法错误的是()A乳剂的靶向性特点在于它对淋巴的亲和性B乳剂肠道吸收后经淋巴转运,可避免肝脏首过作用CO/W型乳剂经肌肉或皮下注射后,均向淋巴转移,聚集于附近的淋巴器官D油状或亲脂性药物制成O/W型或O/W/O型乳剂静注后可浓集于肝、肾等脏器E水溶性药物制成W/O型或W/O/W型乳剂易浓集于淋巴系统

单选题有关药物淋巴系统的转运不正确的是()A淋巴循环不能避免肝脏首过效应B脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D淋巴转运药物的选择性强E淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

单选题药物从给药部位转运进入血液循环的过程是(  )。ABCDE

单选题不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是()。A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄

单选题微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()A滤过B简单扩散C主动转运D易化扩散E膜动转运

单选题5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为()AW/O/W型W/O型O[W型BW/O型W/O/W型O/W型CO/W型W/O/W型W/O型DW/O型O/W型W/O/W型EO/W型W/O型W/O/W型

单选题5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后,转运进入淋巴的量依次为(  )。AW/O/W型>W/O型>O/W型BW/O型>W/O/W型>O/W型CO/W型>W/O/W型>W/O型DW/O型>O/W型>W/O/W型EO/W型>W/O型>W/O/W型

单选题药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统转运至体内各脏器组织(包括靶组织)的过程称为()A药物的转移B药物的分布C药物的转运D药物的吸收

多选题靶向给药乳剂中,O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是().A心脏B炎症部位C肾D肝