埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异()。

埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异()。


相关考题:

为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮托拉唑E.雷贝拉唑钠

为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠

属于第二代PPI的药物是A、兰索拉唑B、奥美拉唑C、埃索美拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑

埃索美拉唑为兰索拉唑的左旋异构体,起效快、抑酸效果更好。()

埃索美拉唑、奥美拉唑与氯吡格雷可以联合使用吗。

重度肾功能减退患者避免使用( )。 A.兰索拉唑B.雷贝拉唑C.埃索美拉唑D.奥美拉唑

下列有关奥美拉唑的说法错误的是A、是外消旋酸盐B、体外无活性C、次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物D、进入胃壁细胞后,在氢离子的影响下,依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式E、埃索美拉唑是其活性代谢形式

关于埃索美拉唑的说法正确的是A、埃索美拉唑是单一的R型异构体B、药物之间相互影响大C、主要由CYP2C19代谢D、埃索美拉唑夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性E、严重肝功能不全的患者不需减少剂量

质子泵抑制剂的标准剂量是指A、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dB、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dC、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dD、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dE、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d

主要通过非酶代谢,与其他药物的相互作用较少的PPI是A:奥美拉唑B:兰索拉唑C:泮托拉唑D:雷贝拉唑E:埃索美拉唑

下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是( )A:法莫替丁B:奥美拉唑C:泮托拉唑D:兰索拉唑E:埃索美拉唑

临床上使用单一光学异构体,具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷贝拉唑E.埃索美拉唑

关于埃索美拉唑的说法正确的是A.埃索美拉唑是单一的R型异构体B.药物之间相互影响大C.主要由CYP2C19代谢D.埃索美拉唑夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性E.严重肝功能不全的患者不需减少剂量

下列有关奥美拉唑的说法错误的是A.是外消旋酸盐B.体外无活性C.次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物D.进入胃壁细胞后,在氢离子的影响下,依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式E.埃索美拉唑是其活性代谢形式

为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠

下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是A.奥美拉唑B.泮托拉唑C.右兰索拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑

以S(-)异构体上市的药物是A、泮托拉唑?B、埃索美拉唑?C、雷贝拉唑?D、奥美拉唑?E、兰索拉唑?

药用s(-)异构体的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑

埃索美拉唑是()的左旋异构体。

下列哪种药物不属于PPI?()A、奥美拉唑B、法莫替丁C、兰索拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑

埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度()。

质子泵抑制剂的标准剂量是指()A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dB、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dC、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dD、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dE、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d

下列属于质子泵抑制剂的有()A、奥美拉唑B、兰索拉唑C、雷贝拉唑D、埃索美拉唑

填空题埃索美拉唑比奥美拉唑的生物利用度()。

单选题药用s(-)异构体的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑

单选题以S(-)异构体上市的药物是()A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑

填空题埃索美拉唑对不同代谢基因型人群的代谢差异()。