我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？
我要测定污泥样品中的汞，前处理方法采用的是王水浸泡一夜，然后再水浴2小时的方法，我如何能判断此种方法可以把样品消解完全？
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测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、消解时间不够长
测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低( )。A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长
做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标油漆，清漆中总铅测定方法采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A、样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B、消解温度过低，导致消解时间过长C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D、透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E、样品中有还原剂
我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当？其次我发现在做砷和汞（当然汞是不赶酸的）的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低是怎么回事？
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D、消解温度过低，导致消解时间过长E、消解时间不够长
我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A样品硝酸加入量不够，导致样品炭化B消解温度过低，导致消解时间过长C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E消解时间不够长
问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品，消解比较完全，但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ，对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后，同时用来测定铅 镉 汞
单选题测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。A透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全B样品硝酸加入量不够，导致样品炭化C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全D消解温度过低，导致消解时间过长E消解时间不够长
单选题测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）A样品硝酸加入量不够，导致样品碳化B消解温度过低，导致消解时间过长C透明的消解液呈现蓝绿色，而不是桔红色，表明未消解完全D透明的消解液呈现桔红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全E样品中有还原剂
判断题食品卫生检验中测定总汞除用湿法消解外，还可以用灰化法消解样品A对B错