做原子荧光已有一年时间了,总觉问题太多,尤其做汞特别不稳定。该如何是好?

做原子荧光已有一年时间了,总觉问题太多,尤其做汞特别不稳定。该如何是好?


相关考题:

物流战略试图回答做什么、何时做、如何做的问题,涉及几个层面,主要区别在于计划的时间跨度,其中()时间跨度是中期的,一般短于一年。 A、操作层面B、战略层面C、决策层面D、战术层面

如果原子荧光测汞不稳定可以尝试什么改善方法?

原子荧光法测汞,老是失败,工作曲线有几次做的很奇怪,测定过程中要注意哪些问题?

不当的处理冲突的模式,往往是说的(),做的()A、太多;太多B、太少;太少C、太多;太少D、太少;太多

原子荧光被高含量汞的样品污染了,怎么样才能清洗干净?

我们原子荧光第一次做Hg,曲线都做不好,忽高忽低,更不成曲线,请教问题可能出在哪方面?

原子荧光测汞时为什么空白会很高?

原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?

做汞一起老上漂,做几个样就上升一百多,怎么回事?

请问做原子荧光需要准备哪些试剂,玻璃器皿?

最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?

清洁的地表水做(用原子荧光)Se用处理吗?

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml(100ppm)的As,保存了一年会不会有问题?同样保存了一年的铅(5%硝酸,塑料瓶,冰箱冷藏)浓度基本不变。

我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何?

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。标准系列中,不加硫脲-抗坏血酸是否有问题?

功能需求定义了系统怎么做问题。

原子荧光法测定用到新的器皿,在使用前均应做相应的空白检查。

简述原子荧光测定总汞的原理。

茶叶做Cu,Pb.该怎么做?特别是前处理,我有微波消解仪,该怎么做呢,有什么需要注意的?

采用OC门主要解决了TTL“与非”门不能()的问题。A、做“与”运算B、做“或”运算C、做“非”运算D、线与

填空题原子荧光法测定生物中汞的方法原理为:样品在()体系中,生物体中的汞全量转化为汞离子进入溶液。以硼氢化钾为还原剂,将溶液中离子态汞转变为汞蒸汽。以氩气为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中,以特种汞空心阴极灯为激发光源,测定汞原子荧光强度。

问答题他是个有经验的商人,做国际贸易已有好几年了。(engage in)

填空题原子荧光法测定沉积物中汞的方法原理为:样品在()体系中,置于()中消化,汞以离子态全量进入溶液。以()为还原剂,将溶液中离子态汞转变为()。以()为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中,以特种汞空心阴极灯为激发光源,测定汞原子荧光强度。

填空题原子荧光法测定海水中汞的方法原理为:水样经硫酸过硫酸钾消化后,在还原剂硼氢化钾的作用下,汞离子被还原成单质汞。以氩气为载气将汞蒸气带入原子荧光光度计的原子化器中,以特种()为激发光源,测定汞原子荧光强度。

问答题茶叶做Cu,Pb.该怎么做?特别是前处理,我有微波消解仪,该怎么做呢,有什么需要注意的?