用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（）至全量。
用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（）至全量。
相关考题：
结晶法精制固体成分时，要求()。A.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C.溶剂对杂质应冷热都不溶D.溶剂对杂质应冷热都易溶E.固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后的母液药迅速降温
增溶的通常操作为A.将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中，再用溶剂分次稀释至规定体积中B.将被增溶药物溶解于溶剂中，再加入增溶剂，调整至规定体积即得C.将增溶剂溶解于水中，加入被增溶的药物即得D.将被增溶药物和增溶剂，同时加入到溶剂中即得E.将被增溶药物加入到增溶剂制成初乳后，再用溶剂分次稀释到规定体积即得
溶解法制备溶液剂的做法有A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
关于溶液剂，错误的叙述有A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B．溶液剂属于低分子溶液剂C．溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D．用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
关于溶液剂的叙述，错误的是A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法B．溶液剂属于低分子溶液剂C．溶解缓慢但易溶的药物，在溶解过程中不需要采用粉碎、搅拌、加热等措施D．用稀释法制备溶液剂时应注意浓度换算E．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
用混合溶剂重结晶时，先将样品用易溶的溶剂溶解，然后分次滴加A．对样品难溶，而邑能与原来溶剂混溶的溶剂B．对样品易溶，而且能与原来溶剂混溶的溶剂C．对样品易溶，而且不能与原来溶剂混溶的溶剂D．对样品难溶，而且不能与原来溶剂混溶的溶剂E．以上操作都不对
结晶法精制固体成分时A．溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B．溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C．溶剂对杂质应冷热都不溶D．溶剂对杂质应冷热都易溶E．趁热过滤后的母液应迅速降温
下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
关于溶液剂，正确的叙述有A.溶液剂是澄明的液体制剂B.溶液剂不包括高分子溶液剂C.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸馏法D.用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E.易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂
溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有A.应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C.易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施D.易挥发性药物应在最先加入E.难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
增溶的通常操作为 A.将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中， 再用溶剂分次稀释至规定体积中B.将被增溶药物溶解于溶剂中，再加入增 溶剂，调整至规定体积即得C.将增溶剂溶解于水中，加入被增溶的药 物即得D.将被增溶药物和增溶剂，同时加入到溶 剂中即得E.将被增溶药物加入到增溶剂制成初乳 后，再用溶剂分次稀释到规定体积即得
下列关于溶液剂的叙述错误的是A、溶液剂是澄明液体制剂B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后加入其他药物D、溶液剂的制备有溶解法和稀释法两种E、易挥发性药物应在最开始加入
结晶法精制固体成分时，要求A:溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小B:溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大C:溶剂对杂质应冷热都不溶D:溶剂对杂质应冷热都易溶E:固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后的母液要迅速降温
下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1/2～3/4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
单选题下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B溶剂取量应为1/2～3/4总量C溶解度小的药物或附加剂先行溶解D难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
多选题溶解法制备溶液剂的做法有（）A如果使用非水溶剂，容器应干燥B先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C溶解法的制备过程：药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解