雷特综合征已()孤独谱系障碍。

雷特综合征已()孤独谱系障碍。


相关考题:

广泛性发育障碍不包括下面哪一疾病()。 A.阿斯佩格综合征B.孤独症C.抽动症D.雷特综合征E.不典型孤独症

某患儿,7岁。行为刻板重复,智力低下,于他人存在交流障碍,但无认知一语言发育障碍。该患儿最可能患有下列哪种疾病A.心境障碍B.雷特综合征C.儿童孤独症D.注意缺陷多动症E.阿斯伯格综合征

某患儿,7岁,行为刻板重复,智力低下,于他人存在交流障碍,但无认知一语言发育障碍。该患儿最可能患有下列哪种疾病()A、雷特综合征B、儿童孤独症C、心境障碍D、注意缺陷多动症E、阿斯伯格综合征

孤独症谱系障碍是一组以社会交往障碍、言语和非言语障碍、兴趣狭隘与刻板行为为主要特征的发育障碍性疾病。

孤独谱系障碍患者的智能特征包括约50%的孤独谱系障碍患者伴有()。

孤独谱系障碍患者社会交往障碍的特征有什么?

近年来世界范围内孤独谱系障碍的患病率显著()。

孤独症谱系障碍存在的核心症状是言语交流障碍。

孤独谱系障碍性别分布男孩()于女孩。

所有的孤独谱系障碍患者都有语言发育的迟缓。

目前国内外用于孤独谱系障碍或孤独症的诊断标准体系有()。A、DSM-5B、ICD-10C、CCMD-3D、以上都是

所有的孤独谱系障碍患者都伴有智能残疾。

孤独谱系障碍是一种()问题,都应该给予行为和教育干预。

共同注意能力的缺乏是孤独谱系障碍患儿早期的特征之一。

所有的孤独谱系障碍患者都不看人,缺乏目光对视。

孤独谱系障碍通常需要以学校为基地的()的特殊教育。

孤独谱系障碍患者中男性多见。

孤独谱系障碍的患儿5岁仍没有有效的口语交流应首先考虑应用()方法进行训练。

孤独谱系障碍预后与其()相关。

孤独谱系障碍总体的干预原则包括()、长期、()、综合干预、家庭参与。

孤独谱系障碍不会遗传。

有部分孤独谱系障碍患者可能终身无()。

描述中错误的是A、全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念B、儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病C、一般来说,儿童孤独症起病年龄越小症状越轻D、多数病例发育异常开始于婴幼儿期E、孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常

单选题下列描述中错误的是()A全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念B儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病C一般来说,儿童孤独症起病年龄越小症状越轻D多数病例发育异常开始于婴幼儿期E孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常

单选题某患儿,7岁,行为刻板重复,智力低下,于他人存在交流障碍,但无认知一语言发育障碍。该患儿最可能患有下列哪种疾病()A雷特综合征B儿童孤独症C心境障碍D注意缺陷多动症E阿斯伯格综合征

单选题下列描述中哪项选项是错误的A全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念B儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病C一般来说,儿童孤独症起病年龄越小症状越轻D多数病例发育异常开始于婴幼儿期E孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常

判断题孤独症谱系障碍存在的核心症状是言语交流障碍。A对B错