城市公共场所联合管理机构包括以下哪种部门（）。A、法规制定部门B、审批部门C、开发和管理部门D、监督与仲裁部门
城市公共场所联合管理机构包括以下哪种部门（）。
- A、法规制定部门
- B、审批部门
- C、开发和管理部门
- D、监督与仲裁部门
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119～120 题共用以下备选答案。A．市(地)级药品监督管理机构B．国务院工商行政管理部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府工商行政管理部门E．国务院药品监督管理部门第 119 题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（ ）
执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
《医疗机构制剂许可证》的审批A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
海事管理机构实施强制执行前，由申请强制执行的部门制作《海事强制执行审批表》，经本海事机构（）法制部门或者法规员审核后报海事管理机构负责人审批。A、航行监督部门B、法制部门或者法规员C、海事所
单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是（ ）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门