PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为（）A、O.09B、0.49C、0.42D、0.7

PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为（）

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PTC 味盲是常染色体隐性性状,我国汉族人群中 PTC 味盲者占 9%,相对味盲基因的显性基因频率是 () A、 0.7B、 0.49C、 0.42D、 0.3E、 0.09

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亨廷顿病为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性染色体显性遗传D．性染色体隐性遗传E．多基因遗传

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苯丙酮尿症的遗传形式为( ) A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

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苯丙酮尿症的主要遗传方式为 A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

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苯丙酮尿症的遗传方式为（）A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X连锁显性D.X连锁隐性E.多基因

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父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

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儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

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一遗传平衡群体中，显性基因的频率为0.1，隐性基因的频率为0.9，杂合显性性状个体的数量占（）。A、0.01B、0.03C、0.09D、0.18E、0.36

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我国汉族人群中PTC味盲者占9%，味盲基因（t）的频率为。（）A、0.81B、0.45C、0.30D、0.09E、0.03

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色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传

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通过选择，淘汰显性性状，改变群体基因频率的速度（），淘汰隐性性状，改变群体基因频率的速度（）。

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单选题父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。A常染色体显性基因B常染色体隐性基因CX染色体隐性基因DX染色体显性基因

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单选题PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9％，相对味盲基显性基因频率为（）AO.09B0.49C0.42D0.7

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单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

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