生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任?

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药品零售机构

药品管理法

A型ADR是指与剂量、药理作用有关,发生率高、死亡率低的ADR。

所标明的适应证超出规定范围的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药

中国药典2015版分()部?A、三B、四C、五D、二

药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是()A、中药材质量研究B、无污染药材研究C、中药材生物技术研究D、扩大中药材应用部位研究E、海洋药用资源研究

县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由本级人民政府,上级人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门责令改正,通报批评,造成受种者人身损害,传染病传播,流行,或者其他严重后果的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的依法追究形式责任的情形有()。A、未依照本条例规定履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处的B、未及时核对,处理对下级卫生主管部门,药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的C、街道发现预防接种一场反应或者意思预防接种异常反应的相关报告,未立即组织调查处理的D、擅自进行群体性预防接种的E、违反本条列的其他失职,渎职行为