药品质量标淮的起草说明不包括（）A、概况B、临床研究资料C、生产工艺D、对标准制订和修订的意见或理由E、对比评价

药品质量标淮的起草说明不包括（）

  • A、概况
  • B、临床研究资料
  • C、生产工艺
  • D、对标准制订和修订的意见或理由
  • E、对比评价

相关考题：

起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息的是( )。
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需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期
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根据《药品经营质量管理规范》，按质量状态实行色标管理，合格药品库(区)应标示( )A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标
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根据《药品经营质量管理规范》，按质量状态实行色标管理，不合格药品库(区)应标示( )A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标
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药品经营企业编制进货计划的原则是A．具有法定的产品质量标淮B．按需进货、择优选购C．医药商品市场动态D．药品库存分析E．药品质量特性状况
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不包括在药品管理法内容中的是A．直接接触药品的包装材料和容器的质量B．药品的核心质量C．药学服务的质量D．药品的包装标签说明书的质量E．药品广告的质量
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完整的药品质量概念不包括A．直接接触药品的包装材料的质量B．药品的包装标签的质量C．药品的说明书的质量D．药学服务的质量E．药品广告的质量
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需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期
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依照《药品经营质量管理规范实施细则》,不合格药品库的色标为 A.红色色标B.橙色色标SX 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，不合格药品库的色标为A.红色色标B.橙色色标C.黄色色标D.绿色色标E.蓝色色标
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药品注册管理的内容不包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品质量标准E．药品广告
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标SXB 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标C.蓝色色标D.绿色色标E.紫色色标
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完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量
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在药品管理法内容中不包括A.直接接触药品包装材料的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品说明书的质量E.药品的价格
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完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B:药品生产过程的质量C:药品经营过程的质量D:药学服务的质量E:药品广告的质量
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企业为落实质量管理工作而建立的各项管理标淮、规章制度都属( )范畴。A、质量计划B、质量手册C、质量方针和质量目标D、程序性文件
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关于药品质量状态色标管理，说法不正确的（）。A.质量合格的药品实行绿色色标B.质量不合格的药品实行红色色标C.质量不确定的药品实行黄色色标D.质量不确定的药品实行蓝色色标
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药品质量标准的起草说明不包括（）A、概况B、临床研究资料C、生产工艺D、对标准制订和修订的意见或理由E、对比评价
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为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。不合格药品标为黄色。
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标淮化广告
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不包括在药品管理法内容中的是（）A、直接接触药品的包装材料和容器的质量B、药品的核心质量C、药学服务的质量D、药品的包装、标签、说明书的质量E、药品广告的质量
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单选题关于药品质量状态色标管理，说法不正确的（　　）。A质量合格的药品实行绿色色标B质量不合格的药品实行红色色标C质量不确定的药品实行黄色色标D质量不确定的药品实行蓝色色标
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单选题在药品管理法内容中不包括（　　）。A直接接触药品包装材料的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品说明书的质量E药品的价格
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单选题不包括在药品管理法内容中的是（）A直接接触药品的包装材料和容器的质量B药品的核心质量C药学服务的质量D药品的包装、标签、说明书的质量E药品广告的质量
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单选题完整的药品质量概念不包括（　　）。A直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B药品生产过程的质量C药品经营过程的质量D药学服务的质量E药品广告的质量
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单选题需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的（　　）。A修改日期和废止日期B起草日期和修改日期C核准日期和修改日期D起草日期和核准日期E核准日期和废止日期
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单选题药品质量标淮的起草说明不包括（）A概况B临床研究资料C生产工艺D对标准制订和修订的意见或理由E对比评价
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单选题药品质量标准的起草说明不包括（）A概况B临床研究资料C生产工艺D对标准制订和修订的意见或理由E对比评价
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