《中国药典》检查杂质采用的方法有（）A、与标准液进行对比B、 与阴性药品对比C、 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现D、 与阴性药材对比E、 供试品加试剂前后对比
《中国药典》检查杂质采用的方法有（）
- A、与标准液进行对比
- B、 与阴性药品对比
- C、 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现
- D、 与阴性药材对比
- E、 供试品加试剂前后对比
相关考题：
中药材杂质计算公式是() A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
TLC法检查药物中杂质时常用的方法不包括A．杂质对照法B．高低浓度对比法C．选用与供试品相同的药物标准品做对照D．以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E．选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
在农用地项目综合利用效果分析评价中，尽量采用对比方法对农用地项目综合利用效果进行量化分析。下列可以采取的对比模式有（ ）。A.建设前后对比B.法律废除前后对比C.与国内先进水平对比D.与国外先进水平对比E.与标准规范要求指标对比
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）A峰面积归一化法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E外标法测定供试品中某个杂质含量
用TLC法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法（）A杂质对照法B高低浓度对比法C选用与供试品相同的药物标准品做对照D以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制E选用可能存在的某种杂质的代用品为对照
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
中国药典规定的"熔点"是指（）A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度，供试品气化时的温度
使用红外光谱法对药品进行检验时，中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，其目的是（）A、鉴别药物真伪B、测定药物的含量C、检查药物杂质的限量D、确定药物的结构
TCL法鉴别药物方法是（）。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色
在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较，以检查供试品杂质的限量（），在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中杂质的限量（），利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应，以判断供试品中细菌内毒素的限量（），系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析（）。
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色
填空题在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较，以检查供试品杂质的限量（），在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中杂质的限量（），利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应，以判断供试品中细菌内毒素的限量（），系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析（）。