具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
黄体酮必须注射给药的原因是A、注射用药能维持较高体内浓度B、注射用药吸收快C、口服后在胃肠道和肝迅速破坏D、口服用药吸收缓慢E、口服用药排泄快
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A、起效快、维持时间长B、起效慢、维持时间长C、起效快、维持时间短D、起效慢、维持时间短E、以上均不对
具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.SXB 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E.
关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是A.口服有效B.体内有效C.吸收快而完全D.体外有效E.维持时间久
黄体酮必须注射给药的原因是A.口服用药排泄快B.注射用药能维持较高体内浓度C.注射用药吸收快D.口服用药吸收缓慢E.口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏
关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是A、吸收快而完全B、维持时间久C、口服有效D、体内有效E、体外有效
关于注射给药的吸收的叙述正确的是（）A、皮下注射比肌肉内注射吸收快B、肌肉注射可使药迅速而准确进入体循环，没有吸收过程C、所有药物注射给药比口服给药吸收快D、药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速原因
舌下给药的优点有（）A、可避免首关消除B、可减少血药浓度的波动C、可长时间维持有效血药浓度D、药物吸收快E、可减少药物不良反应
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t½）为5日
关于胰岛素的描述错误的是（）A、相对分子质量为56×103B、多由猪、牛胰腺提得C、口服给药吸收快而完全D、t时间短，但作用维持时间长E、主要在肝、肾灭活
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为5日
以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：A、作用维持时间80～120minB、口服难吸收C、右旋体具有活性D、可被胆碱酯酶水解E、静脉注射作用快
药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效慢，维持时间短B、起效快，维持时间长C、起效慢，维持时间长D、起效快，维持时间短E、起效快，对作用时间无影响
口服吸收快，维持时间最短的药物是（）A、地西泮B、硝西泮C、艾司唑仑D、劳拉西泮E、三唑仑
药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、活性增强
关于口服给药，错误的描述是（）。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人
下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是（）A、胃内吸收的药物吸收较完全B、口服药物吸收差C、外用药物吸收较好D、肌内注射吸收好起效快
多选题甲状腺素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为50%～75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强，维持时间短E药物消除半衰期（t1/2）为5日
单选题下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是（）A胃内吸收的药物吸收较完全B口服药物吸收差C外用药物吸收较好D肌内注射吸收好起效快
单选题黄体酮必须注射给药的原因是（）A注射用药能维持较高体内浓度B注射用药吸收快C口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏D口服用药吸收缓慢E口服用药排泄快
单选题吸收率常数越大表示（ ）。A吸收快、生效慢B吸收慢、生效快C吸收快、生效快D药物达到峰浓度时间长
单选题药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A起效慢，维持时间短B起效快，维持时间长C起效慢，维持时间长D起效快，维持时间短E起效快，对作用时间无影响
单选题以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：A作用维持时间80～120minB口服难吸收C右旋体具有活性D可被胆碱酯酶水解E静脉注射作用快
单选题关于胰岛素的描述错误的是（）A相对分子质量为56×103B多由猪、牛胰腺提得C口服给药吸收快而完全Dt时间短，但作用维持时间长E主要在肝、肾灭活
单选题药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（ ）。A起效快、维持时间长B起效慢、维持时间长C起效快、维持时间短D起效慢、维持时间短E无法确定