与血液及血液制品管理相关的行政法规有（）A、《献血法》B、《血液制品管理条例》C、《医疗机构临床用血管理办法》D、《临床输血技术规范》E、《血站管理办法》
与血液及血液制品管理相关的行政法规有（）
- A、《献血法》
- B、《血液制品管理条例》
- C、《医疗机构临床用血管理办法》
- D、《临床输血技术规范》
- E、《血站管理办法》
相关考题：
特殊管理的药品有A．生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D．处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E．处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、指定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回
以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收B.血液制品发出后可退回C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内
下列关于血液管理的描述中正确的有（ ）A.血站采血应遵循自愿与知情同意原则B.血站是不以营利为目的的公益性卫生机构C.无偿献血的血液只能用于临床，不得买卖D.救死扶伤、保障临床用血是血液与血液制品管理的基本原则
特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品
关于密闭式输血以下哪些说法是正确的（）A、输血前应了解患者血型、输血史及不良反应史B、输血前及床旁输血时均应双人核对C、血液制品中不得加入其他药物D、血液制品不应加热E、血液制品从血库取出后应在30分钟内输注
下列关于血液与血液制品管理规定的描述中，（）是正确的。A、血液是指用于临床的全血或成分血B、救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一C、设立血站必须经卫生行政部门批准D、血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年
多选题下列关于血液与血液制品管理规定的描述中，（）是正确的。A血液是指用于临床的全血或成分血B救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一C设立血站必须经卫生行政部门批准D血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年
单选题下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。A血液制品的原料是血浆B开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
多选题下列关于血液制品的说法，错误的是（ ）。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准，并经省级药品监督管理部门审查合格
单选题下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。A新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准B血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动C国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆