基因治疗是指将（）导入载体或受体细胞，通过替代（）、修正（），对抗（），调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。
基因治疗是指将（）导入载体或受体细胞，通过替代（）、修正（），对抗（），调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。
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阅读下文，回答34～36题遗传性疾病是由体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变引起的。如果能对其中病态基因进行补偿，替代修复，就能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此，现代医学诞生了一个新科目。目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组，转移于受体细胞(靶细胞)内，转移基因使有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物，从而达到治疗遗传性疾病的目的。它也为基因替代与修复奠定了基础。将生殖细胞(受精卵)作为靶细胞的基因治疗有根治效果，可在当代及患者生殖的后代中免除遗传性疾病，但目前不能应用于人类，因为它能抑制某些基因遗传，一旦失控，哪怕只有一例，也为传统的人伦观念所不允许。将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的，但疗效报告中不会贸然出现“根治”的字样。更重要的是选择目的基因，它是补偿缺欠基因的外塬正常基因，通常取自正常供体细胞基因组DNA或人工合成DNA的片段。供转移的目的基因必须结构完整，转移后能随细胞分裂而复制或分裂。这两个选择是治疗遗传疾病的第一步。34．文中“一个新科目”是指( )。A．基因替代B．基因治疗C．遗传治疗D．遗传替代
将细胞因子基因导入体内，使之发挥免疫调节作用。通过直接抑制肿瘤细胞生长或间接激活抗肿瘤免疫功能等机制达到治疗肿瘤目的的方法是A.基因治疗B.过继免疫治疗C.主动特异性免疫治疗D.免疫导向治疗E.以上都不是
基因治疗是指（）A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的B、把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
免疫是在长期进化过程中，哺乳动物特别是人体对病原性物质的侵害所形成的特殊防御机制。请回答下列问题：除了AIDS外，还有其他免疫缺陷疾病，这些疾病一般可通过骨髓移植和基因治疗等方法进行部分治疗。基因治疗，取患者的（）作为受体细胞，将正常的（）转入受体细胞后，再回输体内，以替代、修复或纠正有缺陷的基因。
基因治疗是指（）A、把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的B、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有基因缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段，下列有关叙述中不正确的是（）A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
基因治疗是指（）A、把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的B、对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
有关基因治疗说法正确的是（）A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的B、把正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
将细胞因子基因导入体内，使之发挥免疫调节作用。通过直接抑制肿瘤细胞生长或间接激活抗肿瘤免疫功能等机制达到治疗肿瘤目的的方法是（）。A、基因治疗B、过继免疫治疗C、主动特异性免疫治疗D、免疫导向治疗E、以上都不是
目前，基因治疗在恶性肿瘤治疗中应用极为广泛，对此下列叙述不正确的是（）。A、将抑癌基因导入到癌细胞内，可抑制癌细胞繁殖，促进其凋亡B、通过反义或RNA干扰技术，可抑制癌基因表达，进而抑制肿瘤生长和转移C、将免疫基因导入肿瘤细胞，可增加肿瘤细胞抗原性，进而激活人体免疫系统杀死癌细胞D、采用RNA干扰技术靶向肿瘤相关microRNA，可影响microRNA的调节作用，达到治疗目的E、腺病毒载体介导的基因治疗由于不依赖受体介导而感染肿瘤细胞，目前广泛用于癌症的基因治疗研究
单选题将细胞因子基因导入体内，使之发挥免疫调节作用。通过直接抑制肿瘤细胞生长或间接激活抗肿瘤免疫功能等机制达到治疗肿瘤目的的方法是（）A基因治疗B过继免疫治疗C主动特异性免疫治疗D免疫导向治疗E以上都不是
单选题通过同源重组，将目的基因导入特定的细胞，矫正原有的缺陷基因，这种基因治疗策略是（）。A基因修饰B基因添加C基因干预D基因置换