用双光束分光光度计进行肝药酶测定的波长是（）A、520nmB、390nmC、450nm+490nmD、620nmE、270nm

用双光束分光光度计进行肝药酶测定的波长是（）

  • A、520nm
  • B、390nm
  • C、450nm+490nm
  • D、620nm
  • E、270nm

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用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
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胶体金单光吸收峰的波长A、510～520nmB、490～510nmC、520～540nmD、540～560nmE、510～550nm
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单波长双光束分光光度计使用了两个单色器。() 此题为判断题(对，错)。
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诊断用X线的波长范围是 A、0．031～0．008nmB、750～390nmC、390～2nmD、0．01～0．0008cmE、0．001～0．0008nm
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酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（ ）。A.340nmB.450nmC.500nmD.560nmE.620nm
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速率法测定血清ALP选用的波长为A:450nmB:405nmC:560nmD:620nmE:340nm
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用Saltzman法测定NO2时的吸收光波长为( )。A 520nmB 540nmC 560nmD 580nm
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二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量所用到的荧光光度计激发波长为（）。A、520nmB、376nmC、200nmD、450nm
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紫外线中波长200~300nm具有杀菌作用，杀菌力最强的波长是（）A、215nmB、256nmC、265nmD、270nm
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下列分光光度计无斩波器的是（）。A、单波长双光束分光光度计B、单波长单光束分光光度计C、双波长双光束分光光度计D、无法确定
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单波长双光束分光光度计的结构特点是什么？
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用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
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用紫外线分光光度测定含量时，其吸收峰波长应在该品种项下规定的波长（）以内，并以（）做为测定波长。
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荧光渗透检测时用黑光灯的紫外线波长在（）范围内。A、430～600nmB、330～390nmC、320～400nmD、365～420nm
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单波长双光束分光光度计使用了两个单色器。
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单波长双光束分光光度计与单光束分光光度计相比有哪些优点？
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单波长双光束分光光度计测定时使用（）吸收池。A、一个B、两个C、三个D、四个
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含有干扰组分的测定物质用双波长分析方法如何进行测定？
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问答题单波长双光束分光光度计的结构特点是什么？
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问答题简述双波长双光束分光光度计原理、方法。
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