单选题受精卵第二次分裂时,如果发生体细胞染色体不分离。可以导致()A三倍体B三体型C部分三体型D嵌合体E先天愚型

单选题
受精卵第二次分裂时,如果发生体细胞染色体不分离。可以导致()
A

三倍体

B

三体型

C

部分三体型

D

嵌合体

E

先天愚型


参考解析

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含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的() A、减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制

一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。A、卵子发生中X染色体发生了不分离B、精子发生中X染色体发生了不分离C、体细胞分裂中染色体发生了不分离D、染色体发生了丢失E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

46,XX/47,XX,+21嵌合体产生的原因是()。A、减数第一次分裂染色体不分离B、减数第二次分裂染色体不分离C、有丝分裂染色体不分离D、双雄受精

三体(Down综合征)的最常见的病因是()。A、父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B、母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C、受精卵分裂时染色体发生了不分离D、母亲妊娠期有病毒感染E、母亲年轻

染色体不分离()A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

受精卵第二次分裂时,如果发生体细胞染色体不分离。可以导致()A、三倍体B、三体型C、部分三体型D、嵌合体E、先天愚型

受精卵第一次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致:()A、三倍体B、单倍体C、三体和单体的嵌合体D、部分三体和部分单体的嵌合体

下列何者不是减数分裂的特征:()A、同源染色体联会B、同源染色体分离C、非姊妹染色体交叉D、发生在体细胞增殖过程中

染色体不分离可以发生在()A、姐妹染色单体之间B、同源染色体之间C、有丝分裂过程中D、减数分裂过程中E、受精卵的卵裂过程

受精卵第二次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致:()。A、三倍体B、嵌合体C、单体型D、三体型E、部分单体型

受精卵第二次分裂时,卵裂球若发生有丝分裂染色体不分离,可以导致()。A、三倍体或单倍体B、三体或单体的纯合体C、部分三体或部分单体D、二倍体、三体和单体的嵌合体E、二倍体、部分三体和部分单体的嵌合体

嵌合体形成的最可能的原因是()。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是()。A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

等位基因的分离发生于()A、有丝分裂后期B、减数第二次分裂后期C、四分体一分为二时D、姐妹染色体单体分开形成染色体时

单选题一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于()。A卵子发生中X染色体发生了不分离B精子发生中X染色体发生了不分离C体细胞分裂中染色体发生了不分离D染色体发生了丢失E受精卵卵裂中染色体发生了不分离

单选题受精卵第二次分裂时,卵裂球若发生有丝分裂染色体不分离,可以导致()。A三倍体或单倍体B三体或单体的纯合体C部分三体或部分单体D二倍体、三体和单体的嵌合体E二倍体、部分三体和部分单体的嵌合体

单选题三体(Down综合征)的最常见的病因是()。A父龄高、精子发生时染色体发生了不分离B母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离C受精卵分裂时染色体发生了不分离D母亲妊娠期有病毒感染E母亲年轻

单选题受精卵第一次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致:()A三倍体B单倍体C三体和单体的嵌合体D部分三体和部分单体的嵌合体

单选题下列何者不是减数分裂的特征:()A同源染色体联会B同源染色体分离C非姊妹染色体交叉D发生在体细胞增殖过程中

单选题一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:()。A体细胞染色体不分离B减数分裂染色体不分离C染色体丢失D双受精E核内复制

单选题47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()A精子发生时性染色体发生不分离B受精卵分裂时染色体发生丢失C受精卵分裂时常染色体发生不分离D卵子形成时常染色体发生不分离

单选题受精卵第二次分裂(卵裂)时,如果发生体细胞不分离可以导致:()。A三倍体B嵌合体C单体型D三体型E部分单体型

单选题染色体不分离()A只是指姊妹染色单体不分离B只是指同源染色体不分离C只发生在有丝分裂过程中D只发生在减数分裂过程中E可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

多选题染色体不分离可以发生在()A姐妹染色单体之间B同源染色体之间C有丝分裂过程中D减数分裂过程中E受精卵的卵裂过程

单选题46,XX/47,XX,+21嵌合体产生的原因是()。A减数第一次分裂染色体不分离B减数第二次分裂染色体不分离C有丝分裂染色体不分离D双雄受精