(难度:中等)药品溯源大数据中,药品召回的手段途径不包含上门途径。

(难度:中等)药品溯源大数据中,药品召回的手段途径不包含上门途径。

相关考题:

药品生产企业的责任有A、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C、建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D、协助履行召回义务E、科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

药学技术人员严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定( )A、不私自销售非正常途径采购的药品B、不私自使用非正常途径采购的药品C、不私自销售、使用非正常途径采购的药品D、不私自购买、使用非正常途径采购的药品E、不私自购买、销售非正常途径采购的药品

根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是() A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

药学技术人员严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定( )A.不私自销售非正常途径采购的药品B.不私自使用非正常途径采购的药品C.不私自销售、使用非正常途径采购的药品D.不私自购买、使用非正常途径采购的药品E.不私自购买、销售非正常途径采购的药品

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

药品生产企业的召回计划包括的内容有A.药品生产销售情况及拟召回的数量B.召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等C.召回信息的公布途径与范围D.召回的预期效果

根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告D.药品经营企业拒绝配合协助生产企业召回药品未立即停止销售

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

下列哪项是药品生产企业应当()A对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

下列哪项是药品生产企业应当()A对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

下列哪项是药品生产企业应当()A、对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告B、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D、建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

下列哪项是药品生产企业应当()A、对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告B、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D、建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

药品生产企业的责任有()A、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C、建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D、协助履行召回义务E、科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

药学技术人员严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定()。A、不私自销售非正常途径采购的药品B、不私自使用非正常途径采购的药品C、不私自销售、使用非正常途径采购的药品D、不私自购买、使用非正常途径采购的药品E、不私自购买、销售非正常途径采购的药品

多选题药品生产企业的召回计划包括的内容有(  )。A药品生产销售情况及拟召回的数量B召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等C召回信息的公布途径与范围D召回的预期效果

单选题药学技术人员严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定()。A不私自销售非正常途径采购的药品B不私自使用非正常途径采购的药品C不私自销售、使用非正常途径采购的药品D不私自购买、使用非正常途径采购的药品E不私自购买、销售非正常途径采购的药品

单选题根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B药品生产企业未按规定建立药品召回制度C药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告D药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

单选题根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B药品生产企业未按规定建立药品召回制度C药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告D药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

多选题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

多选题药品生产企业的责任有()A建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D协助履行召回义务E科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

多选题药品生产企业的责任有()A建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息B对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告D协助履行召回义务E科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围

多选题根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有()A药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

多选题在主动召回中,药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制订召回计划,下列属于召回计划内容的是( )A药品生产销售情况及拟召回的数量B实施召回的原因C召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等D召回信息的公布途径与范围

( 难度:中等)药品溯源大数据中,对于食药监管的核心是什么?A.全B.大C.广D.严

(难度:中等)药品溯源大数据中,对于生产厂商的监控不包括厂商信用。

(难度:中等)药品溯源大数据技术实现不包括流通环节全覆盖。