药品类易制毒化学品生产经营的主管部门是( )A.公安部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.国家体育主管部门

药品类易制毒化学品生产经营的主管部门是( )
A.公安部
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家体育主管部门

相关考题:

第 10 题 对进口第一类中的药品类易制毒化学品的,有关的商务主管部门在作出许可决定前,应当征得同意的机构是(  )。A.国家食品药品监督管理局B.国务院C.地主人民政府D.国务院公安部门E.省、自治区、直辖市人民政府

根据下列选项,回答 64~65 题。A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.公安部D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政部门第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是( )

药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品中的化学品( )。A.由国家食品药品监督管理局审批B.由省级药品监督管理局审批C.由国务院安全生产监督管理部门审批D.由省级安全生产监督管理部门审批E.由省级公安部门审批

我国国家药品储备的主管部门是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.民政部E.国家发展和改革委员会

我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部D.民政部E.国家发展和改革委员会

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 省级食品药品监督管理局B. 省级卫生主管部门C. 国家食品药品监督管理局D. 卫生部E. 卫生部和国家食品药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局、卫生部主管部门D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.国家中医药管理局、卫生部主管部门B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局、卫生部主管部门D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.国家中医药管理局、卫生部主管部门B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》? A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.国家中医药管理局、卫生部主管部门

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》? A. 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局 B. 国家中医药管理局、卫生部主管部门 C. 卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 D. 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 省级食品药品监督管理局B. 省级卫生主管部门C. 国家食品药品监督管理局D. 卫生部E. 卫生部和国家食品药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局、卫生部主管部门D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局C.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.国家中医药管理局、卫生部主管部门

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局C.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.国家中医药管理局、卫生部主管部门

哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局、卫生部主管部门C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会

关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的是()。A、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产B、药品生产企业可以接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品C、药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理D、未实行药品批准文号管理的品种,纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营

因特殊情况,经国家食品药品监督管理局批准,药品生产企业可接受境外厂商委托加工药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品。