单选题关于制备注射剂的环境区域划分,叙述正确的是()A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

单选题
关于制备注射剂的环境区域划分,叙述正确的是()
A

精滤、灌封、灭菌为洁净区

B

精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C

配制、灌封、灭菌为洁净区

D

灌封、灭菌为洁净区

E

配制、精滤、灌封、灯检为洁净区


参考解析

解析: 暂无解析

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关于注射剂的描述正确的是()。A.制备过程复杂B.中药注射剂易产生刺激C.中药注射剂的澄明度易出现问题D.不溶于水的药物不能制成注射剂E.可以制成乳剂型注射剂

下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

注射剂生产环境划分区域,一般划分为A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区

制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

注射剂生产环境划分区域,一般划分为哪几个区A.一般生产区B.控制区C.质检区D.洁净区E.无菌区

下列关于GI划分标准的叙述,正确的是( )。

有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗SX 有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗C.配制注射液的水为纯净水D.注射剂生产环境要求低E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用

关于注射剂特点的叙述不正确的是A、制备过程复杂,价格较高B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、使用方便

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配制、灌封、灭菌为洁净区C.灌封、灭菌为洁净区D.配制、精滤、灌封为洁净区E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

不应加入抑菌剂的注射剂是A:滤过除菌制备的注射剂B:采用低温灭菌的注射剂C:多剂量装的注射剂D:无菌操作法制备的注射剂E:椎管注射剂

下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行D.洁净区的洁净度要求为1万级E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

注射剂生产环境划分区域,一般划分为哪几个区()A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区

关于注射剂的描述错误的是A、制备过程复杂B、中药注射剂易产生刺激C、中药注射剂的澄明度易出现问题D、不溶于水的药物不能制成注射剂

下列关于无菌操作叙述中正确的是()。A、是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法B、所有用具、材料及环境均应用前灭菌C、适用于注射剂、滴眼剂等制备D、所得制品列须再行灭菌

下列关于区域类型划分的叙述,正确的是()A、区域都是按单一指标来划分的B、区域划分是在地理整体性的基础上按一定的指标和方法划分的C、区域是人为划分的,客观上并不存在D、由于人们的目的不同,所用的指标和方法不同,划分出的区域类型也不同

《爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范》(GB50058-92)将爆炸性气体环境分为四个,下列关于这些区说法正确的有()A、存在连续级释放源的区域可划分为0区B、存在第一级释放源的区域可划分为1区C、存在连续级释放源的区域可划分为1区D、存在第一级释放源的区域可划分为2区

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单选题关于系统与环境的关系有以下叙述: (1)新系统产生于环境;新系统的约束条件决定于环境; (2)决策的依据来自于环境,试制所需资源来自于环境,最后,系统的品质也这能放在环境中进行评价。 (3)系统对环境的依赖性,产生与环境,运行与环境中,适应环境; (4)系统与环境划分的确定性与相对性。 以上叙述正确的有哪些?()A只有叙述(1)是正确的B只有叙述(1)和(2)是正确的C只有叙述(1)、(2)和(3)是正确的D叙述(1)、(2)、(3)和(4)都是正确的

单选题下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B洁净区的洁净度要求为1万级C控制区的洁净度要求为10万级D注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

多选题注射剂生产环境划分区域,一般划分为哪几个区()A一般生产区B控制区C质检区D洁净区E无菌区

单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述,不正确的是(  )。A应在洁净度l00级环境下进行B多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,必需时可加入抑菌剂D低温间歇灭菌的注射剂,必要时可加入抑菌剂E凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂,均需加抑菌物,以保证无菌

多选题注射剂生产环境划分区域,一般划分为()。A一般生产区B控制区C质检区D洁净区E无菌区