单选题下列关于药品不良反应叙述错误的是（ ）。A必须是合格药品B必须在正常用法用量下出现C必须与用药目的无关的或意外的反应D必须是有害的反应E必须是与药品质量问题相关
单选题
下列关于药品不良反应叙述错误的是（ ）。
A
必须是合格药品
B
必须在正常用法用量下出现
C
必须与用药目的无关的或意外的反应
D
必须是有害的反应
E
必须是与药品质量问题相关
参考解析
解析：
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
相关考题：
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Clinical Practice的简称
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A．对于老药十分轻微的不良反应也要报告B．对于新药监测期内药品则要求报告任何不良反应C．不用报告任何已知的不良反应D．上市5年内的药品，只报告严重的不良反应E．上市5年以上的药品，任何不良反应均要报告
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是A.所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告B.对已知的不良反应不用报告C.对监测期内的药物要求报告任何不良反应D.上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告E.上市5年内的药品，只报告严重不良反应
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C.药品群体不良事件D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
下列关于GCP叙述错误的是A.GCP即为药物临床试验管理规范B.目的在于保证临床试验过程的规范C.是Good Clinical Practice的简称D.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究E.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。A.药品不良反应是合格药品发生的反应B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
关于GCP的叙述错误的是（）A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是GoodCllnicalPractice的简称
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D、以上均正确
单选题下列关于药品不良反应叙述错误的是（ ）。A必须是合格药品B必须在正常用法用量下出现C必须与用药目的无关的或意外的反应D必须是有害的反应E必须是与药品质量问题相关