判断题药品是特殊的商品,只有合格与不合格之分。A对B错

判断题
药品是特殊的商品,只有合格与不合格之分。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品是特殊商品,以下哪项理解是错误的( )A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中

企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

药品零售企业库存药品实行色标管理:()A.合格药品—绿色标志B.合格药品—红色标志C.不合格药品—红色标志D.待验、退货药品—黄色标志E.特殊管理药品--黄色标志

有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是() A.填写不合格药品确认表B.向供货方进行质量查询C.将其存入不合格品区D.作好不合格药品验收记录

药品作为商品只有合格品与不合格品的区分,而没有优质品与等外品的划分,体现了药品的A.生命关联性B.高质量性C.公共福利性D.高度的专业性E.品种多样性

药品不良反应是指( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A.合格药品在正常用法用量B.不合格药品在正常用法用量C.合格药品在不正常用法用量D.不合格药品在不正常用法用量

药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货D.不合格药品处理情况的汇总和分析

企业应对质量不合格药品进行控制性管理,管理重点有( )A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录E.不合格药品处理情况的汇总和分析

以下关于药品的储存说法错误的是A.一般管理药品与特殊管理药品分开存放B.处方药和非处方药分开存放C.外用药品与内用药品不分开存放D.合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E.对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放B、处方药和非处方药分开存放C、外用药品与内用药品不分开存放D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E、对储存药品标示醒目色标,防止差错造成的质量事故

药品是特殊商品,特殊性在于()。A、按等次定价B、根据质量分为一、二、三等C、只有合格品和不合格品D、清仓在甩卖

医药商品经营企业的库房养护实行色标管理,正确的是()A、不合格药品区为红色B、合格药品区为绿色C、退货药品区为黄色D、待验样品区为红

药品是特殊商品,该商品只有()和()的区分。

药品是特殊的商品,只有合格与不合格之分。

什么是不合格商品?经营者提供不合格商品的应承担什么责任?

只有不合格的药品才会产生不良反应

药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量

规范只有合格与不合格之分,不含评定等级。

根据《关于惩治、生产销售伪劣商品犯罪的决定》法规的规定,未取得批准文号生产的药品属于()A、非正常药品B、劣质药品C、不合格药品D、假药

在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是()A、合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色B、合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色C、合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D、合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色

判断题只有不合格的药品才会产生不良反应A对B错

问答题什么是不合格商品?经营者提供不合格商品的应承担什么责任?

单选题在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,下面描述正确的是()A合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色B合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色C合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色D合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色

判断题规范只有合格与不合格之分,不含评定等级。A对B错

多选题医药商品经营企业的库房养护实行色标管理,正确的是()A不合格药品区为红色B合格药品区为绿色C退货药品区为黄色D待验样品区为红色

填空题药品是特殊商品,该商品只有()和()的区分。

单选题据报道,为强化特殊药品监管,防止不合格特殊药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定,近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品,含片剂、注射剂、溶液剂等剂型,涉及27个药品批次,货值7744.16元。在销毁的过程中,执法人员严格按照有关程序进行,认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家,销毁过程全程予以监督,同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认,防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是( )A近效期药品B药品包装破损C药品标识内容与实物不符D药品已超过有效期