单选题药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()A风险识别B风险评估C风险干预D风险信息交流E风险管理活动评价

单选题
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()
A

风险识别

B

风险评估

C

风险干预

D

风险信息交流

E

风险管理活动评价


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

应当从国家基本药物目录中调出的药品A.疫苗B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品E.发生严重不良反应的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

应当从国家基本药物目录中调出的药品是A.中成药B.生物制品C.疫苗D.发生严重不良反应的药品E.非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

属于药物治疗风险的是A、药品不良反应B、药品不良事件C、配伍不当D、用药次数不当E、疗程不当

药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于A、风险识别B、风险评估C、风险干预D、风险信息交流E、风险管理活动评价风险信息交流是否有实效,须看A、风险的严重程度B、风险的性质C、风险信息是否确实为对方所理解D、风险的特点E、风险的频度

以下事件中,属于"药物不良事件"的是A、药物中毒B、用药差错C、治疗失败D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

下述关于药物治疗管理的叙述不正确的是()。 A、药物治疗管理能提高患者用药依从性、预防患者用药错误B、药物治疗管理的主要目的是为了减少患者的药费支出C、药物治疗管理核心要素包括药物治疗评价、个人用药清单、药物相关行动计划、药物治疗干预和/或转诊患者以及工作记录和随访D、实施MTM可以有效地帮助患者树立对药物治疗的正确认识,发现和预防药物不良事件和不合理用药现象的出现

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警C.提供用药信息与药学咨询服务D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、药事管理与药物治疗学委员会B、医疗机构药学部C、医疗机构医务部D、合理用药咨询指导委员会E、医疗机构专家咨询委员会

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会

下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是A、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章,审核制定医院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施B、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录C、药品的购买、定价D、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估临床药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药E、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导

根据《国家基本药物目录管理办法(暂 行) 》,应当从国家基本药物目录中调出的 药品是A.疫苗 根据《国家基本药物目录管理办法(暂 行) 》,应当从国家基本药物目录中调出的 药品是A.疫苗B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品E.发生严重不良反应的药品

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.除急救、抢救用药外的独家生产品种B.非临床治疗首选的药品C.疫苗D.发生严重不良反应的药品

药物不良事件的说法不正确的是( )。A:在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B:缩写为ADRC:药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D:包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E:药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

出现药物治疗安全性问题的原因主要有三点,即()A、偶发不良事件B、药品质量问题C、药物治疗的总成本D、药物的不合理应用E、药物本身固有的药理学特性

开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()A、帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性B、发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件C、改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担D、引导新药开发

多选题药师应提供的药学服务内容包括( )A用药咨询B药品保障供应C药品干预D药物重整E药物治疗管理

单选题有关国家基本药物目录管理的规定,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品( )A中成药B独家生产品种C非临床治疗首选的药品D发生严重不良反应的药品

多选题以下事件中,属于药物不良事件的是()A药物中毒B用药差错C治疗失败D药品不良反应E已知药品不良反应发生率的上升

单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )A疫苗B中成药C发生严重不良反应的药品D非临床治疗首选的药品

单选题开展药物治疗管理的目的不包括下列哪个方面()A帮助患者树立对药物治疗的正确认识,提高用药的依从性B发现并纠正药物相互作用、不良反应、用药差错、药物使用不足及药物使用过度等药物相关问题,防范药物不良事件C改善患者临床治疗效果并减轻其医疗负担D引导新药开发

单选题有关国家基本药物目录管理的规定,应当从国家基本药物目录中调出的药品时( )A中成药B独家生产品种C非临床治疗首选的药品D发生严重不良反应的药品

单选题药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()A风险的严重程度B风险的性质C风险信息是否确实为对方所理解D风险的特点E风险的频度

单选题根据《医疗机构药事管理规定》,关于药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是(  )。A药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方集B药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会D药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

多选题属于药物治疗风险的是()A药品不良反应B药品不良事件C配伍不当D用药次数不当E疗程不当

单选题药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()A风险识别B风险评估C风险干预D风险信息交流E风险管理活动评价

单选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括( )A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B指导临床合理用药C指导药品临床试验D分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件